^

Здраве

Налоксон

, Медицински редактор
Последно прегледани: 23.04.2024
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Налоксонът е наркотичен антагонист, който няма морфиноподобен ефект.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Показания Налоксона

Показано е, че елиминира острото отравяне с опиатни аналгетици. В допълнение може да се използва в случай на лице, кома, причинени от алкохол, а с него в различни видове шок (такова действие, свързано с факта, че в случай на някои видове стрес или шок състояние активира опиоиден система на човешкото тяло, и в допълнение към това също с факта, че налоксонът може да допринесе за увеличаване на намалената ВР).

Тъй като лекарственият ефект на веществото е краткотрайно, това ограничава способността да се използва в лечението на зависимостта от наркотици.

trusted-source[5], [6]

Формуляр за освобождаване

Издава се под формата на инжекционен разтвор в ампули от 1 ml. Вътре една опаковка съдържа 10 ампули.

trusted-source[7], [8]

Фармакодинамика

Лекарството помага за предотвратяване, намаляване или елиминиране на ефектите от наркотични агонисти. В допълнение, тя намалява еуфоричния и седативен ефект, повишава нивото на кръвното налягане и спомага за възстановяване на дихателната функция.

trusted-source[9], [10], [11], [12],

Фармакокинетика

В случай на интравенозно приложение на лекарството, неговият ефект започва още през първите 2 минути и при подкожно или мускулно инжектиране след няколко минути. Продължителността на лекарството след IV инжекция е 20-45 минути и след SC или IM инжекции - 2,5-3 часа.

Полуживотът е приблизително 1 час. Метаболизмът се извършва в черния дроб, а екскрецията се осъществява с помощта на бъбреците.

trusted-source[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19]

Дозиране и администриране

Лекарството трябва да се прилага интравенозно (правете го бавно: 2-3 минути), както и подкожно или интрамускулно.

В случай на лекарствена интоксикация началната доза е 0,4 mg. Ако това е необходимо, е необходимо да въведете тази доза многократно, като запазите интервалите от 3-5 минути, докато се възстанови спонтанното дишане и пациентът не възвърне съзнанието. Максималната доза е 10 mg. Началната доза за кърмачета е 0.005-0.01 mg / kg.

За да се ускори отделянето на анестезия се използва по време на операция, инжектиране на 0.1-0.2 мг нужда (около 1.5-3 мкг / кг) на интервали от 2-3 минути. Следвайте процедурата, докато се появи необходимата белодробна вентилация и пациентът се събуди. Деца интравенозна доза се прилага 0,001-0,002 мг / кг, и ако това не води до резултат - прилага повтарящи се дози до 0,1 мг / кг, на интервали от 2 минути (докато се възстановят съзнание и започва спонтанно дишане). Ако не можете да направите интравенозно приложение, трябва да инжектирате подкожно или интрамускулно. За новородени първоначалната доза е 0,01 mg / kg.

В случай на депресия на дихателните процес в бебета, които се развиват в резултат на прилагането на опиоиден аналгетик по време на раждането, изисква инжектиране на 0,1 мг / кг на лекарството (метод т / т, т / о или р / к). В бъдеще се разрешава инжектиране на LS като мускулна инжекция в количество от 0,2 mg (или 0,06 mg / kg).

За да се диагностицира зависимостта на пациента от опиоиди, трябва да се инжектират 0,8 mg от лекарството интравенозно.

trusted-source[25], [26], [27], [28]

Употреба Налоксона по време на бременност

Бременната се забранява да предписва лекарство. Също така, не трябва да кърмите бебе, докато използвате разтвора.

Противопоказания

Противопоказания срещу употребата на лекарствен разтвор са непоносимостта към активното му вещество.

trusted-source[20], [21]

Странични ефекти Налоксона

Въвеждането на разтвора може да причини такива странични ефекти:

  • сензорни органи, както и NS: развитие на гърчове или силен тремор;
  • органите на сърдечно-съдовата система, както и процесите на хемостаза и хематопоеза: развитие на тахикардия, повишено кръвно налягане и сърдечен арест;
  • органите на храносмилателния тракт: появата на повръщане, както и гадене;
  • други: развитие на хиперхидроза.

trusted-source[22], [23], [24]

Взаимодействия с други лекарства

Налоксонът отслабва антихипертензивните свойства на клонидин.

Медицина отслабва ефекта на опиоидни аналгетици (този списък включва такива лекарства като налбуфин, фентанил, буторфанол, и пентазоцин с ремифентанил) и в същото време ускорява развитието на оттегляне на пациента.

Лекарството е несъвместимо с лечебни разтвори, които включват хидросулфати.

Той има фармацевтична съвместимост с разтвор на натриев хлорид (0,9%), както и с декстроза (5%), както и със стерилна инжекционна вода.

trusted-source[29]

Условия за съхранение

Решението трябва да се съхранява на място, което е затворено от слънчева светлина, а също и недостъпно за деца. Температурните стойности са в рамките на 15-25 ° C.

trusted-source[30],

Срок на годност

Налоксон може да се използва в продължение на 4 години от освобождаването на лекарствения разтвор.

trusted-source[31]

Внимание!

За да се опрости възприемането на информацията, тази инструкция за употреба на наркотика "Налоксон" е преведена и представена в специален формуляр въз основа на официалните инструкции за медицинска употреба на лекарството. Преди употреба прочетете анотацията, която се появи директно към лекарството.

Описание, предоставено за информационни цели и не е ръководство за самолечение. Необходимостта от това лекарство, целта на режима на лечение, методите и дозата на лекарството се определя единствено от лекуващия лекар. Самолечението е опасно за вашето здраве.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.