Медицински експерт на статията
Нови публикации
Имунореактивен трипсин в кръвта на новородени (тест за вродена кистозна фиброза)
Последно прегледани: 23.04.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Кистозна фиброза (кистозна фиброза) е доста често срещано заболяване. Кистозна фиброза се наследи от автозомно-рецесивен тип, открива се при 1 от 1500-2500 новородени. Поради ранна диагностика и ефективно лечение заболяването вече не се счита за присъщо само в детството и юношеството. С подобряването на методите за лечение и диагностика, нарастващ брой пациенти достигат до зряла възраст. В момента 50% от пациентите оцеляват до 25 години. Основният метод за ранна постнатална диагностика на кистозна фиброза е определянето на концентрацията на трипсин в серума на новородените.
Референтни стойности (норма) на концентрация на имунореактивен трипсин в кръвния серум
Възраст |
Имунореактивен трипсин, μg / l |
Кръв от пъпна връв |
23.3 ± 1.9 |
0-6 месеца |
31,3 ± 5,4 |
6-12 месеца |
37,1 ± 6,9 |
1-3 години |
29,8 ± 1,8 |
3-5 години |
28.3 ± 3.2 |
5-7 години |
35.7 ± 3.6 |
7-10 години |
34.9 ± 2.2 |
Възрастни |
33.3 ± 11.1 |
Увеличаването на концентрацията на трипсин в кръвния серум на децата през първите няколко седмици след раждането показва наличието на кистозна фиброза и затова определението на този показател се счита за ефективен метод за скрининг. С прогресирането на заболяването и развитието на истинска панкреатична недостатъчност, концентрацията на трипсин в кръвния серум намалява.