^

Здраве

Агелмин-ДАРНИЦА

, Медицински редактор
Последно прегледани: 23.04.2024
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Лекарството Agelmin-Darnitsa се отнася до антипаразитни лекарства, производни на бензимидазол. Лекарството се произвежда в фармацевтичната фабрика на ZAO Darnitsa, Киев.

Показания Агелмин-ДАРНИЦА

Agelmin-Darnytsia противоглистно използва за лечение на заболявания, причинени от Ascaris, trihotsefalami (трихуриди), острици, чревна ugritsami (strongiloidami), свинско тения (плосък хелминти), Ancylostoma (кръгли червеи). Можете да приложите лекарството за хелминтиази от смесен тип.

Формуляр за освобождаване

Лекарственото средство Agelmin-Darnitsa се прави под формата на таблетки с жълтеникаво сив цвят, с плоска повърхност, с характерна вдлъбнатина в центъра за удобно дозиране. Таблетките имат слаб специфичен аромат.

Всяка таблетка се състои от активното вещество мебендазол и допълнителни вещества: нишесте, аерозол, магнезиев стеарат. Химична терминология на препарата 5-Бензоилбензимидазол-2-ил метилов естер на карбамид.

Фармакодинамика

Агелмин-Дарница е синтетично антихелминтно лекарство. Нейната антипаразитна активност има широк спектър на действие. Когато се използва лекарство има нарушение на хелминти на енергия процес, освен това, Agelmin причинява дегенерация процеси в цитоплазмени вътреклетъчни протеинови структури, които са част от цитоскелета, разстройва поглъщането на глюкоза и инхибира производството на АТР в паразитен организъм.

Лекарства Agelmin-Darnitsa има висока активност при инфектиране, включващо чревни нематоди и други известни хелминти.

Фармакокинетика

След употреба на лекарството Agelmin-Darnitsa, активното вещество не се абсорбира в системната циркулация (около 5-10%). Част от компонента, открит в кръвта, се превръща в черния дроб в неактивно производно, като 90% от веществото образува връзка с плазмените протеини. В тялото разпределението на лекарството е неравномерно, има натрупване в мастния слой на черния дроб.

Екскрецията на 2% от лекарството се осъществява чрез пикочната система в продължение на два дни. Полуживотът на активното вещество е 3-5 часа.

Активният компонент на лекарството, който не навлиза в системната циркулация, се екскретира в немодифицирана форма с изпражненията.

Дозиране и администриране

Лекарството се употребява вътре: лекарствената форма може да бъде поглъщана, измита с течност или натрошена и смесена с храна или сок. По време на лечението не е необходимо да се спазва никаква специална диета или да се използва слабително за ранна евакуация на червата.

Продължителността на терапията и дозировката се определя от лекаря.

При симптомите на ентеробиоза една таблетка от лекарството (100 mg) обикновено се предписва веднъж. За повтаряне на приемането е възможно в същата доза след 14-28 дни. Лечението трябва да се прилага за всички членове на семейството без изключение. Децата могат да приемат ¼ или ½ таблетки, честотата на приемане и продължителността на курса се определят от специалист.

Трихоцефалът, анкилостомията и аскариазата изискват прилагането на 100 mg от лекарството два пъти дневно, 3 последователни дни.

Тенидозата и синуилоидизата изискват прилагането на 200 mg от лекарството два пъти дневно, три последователни дни. Дозировката за деца е до 100 mg на лечение.

След 21 дни е необходимо да се извърши изследване за хелминтиаза и, ако резултатите са положителни, трябва да се проведе втори курс на лечение.

Употреба Агелмин-ДАРНИЦА по време на бременност

Drug Agelmin преминал всички клинични проучвания, които показват, че активната съставка на лекарството е в състояние да упражнява ембриотоксични и тератогенен ефект, т.е. Отрицателно въздействие върху развитието на плода и бременността. Поради това, по време на бременността (особено през първото тримесечие), употребата на Agelmin-Darnitsa е забранена. В изключително редки случаи лекарството все още се предписва, но лекарят трябва разумно да прецени ползите от приемането на лекарството и възможното отрицателно въздействие върху плода.

По време на кърменето лекарството не се лекува. Ако лекарството не може да бъде избегнато, кърменето временно спира. След приключване на курса на лечение, лактацията може да бъде възстановена.

Противопоказания

Лекарственият продукт Agelmin-Darnitsa не се използва за лечение на пациенти със свръхчувствителност към активното вещество или към някое от допълнителните вещества, които са част от лекарството.

Лекарството не се предписва на пациенти с тежки нарушения на чернодробната функция, с улцерозни лезии на червата, с болестта на Crohn (лезия на стомашно-чревния тракт с неизвестна етиология).

В детството Agelmin може да се използва от 2 години. За по-малките деца обикновено се използват по-слаби антихелминтични агенти. Понякога, ако храносмилането на бебе е значително нарушено от паразити, лекарството може да се използва при деца до 2 години. Лекарството трябва да се приема под принудителен надзор на лекар.

Внимателно предписвайте Agelmin на пациент с диабет: активната съставка на лекарството може да намали нуждата от организъм при инсулин.

Странични ефекти Агелмин-ДАРНИЦА

Обикновено пациентите се понасят добре. Страничните ефекти са рядкост, но те трябва да знаят за:

  • усещане за умора, болка в главата, замайване;
  • болка в прожектирането на стомаха, храносмилателни нарушения;
  • треска, синдром на припадъка.

При употребата на големи дози от лекарството може да се развие алопеция, неутропения, анемия, левкопения, нарушена чернодробна функция, отделяне на еритроцити в урината и хилячни цилиндри.

Свръх доза

Когато се използва лекарството в много по-терапевтична доза, пациентът може да развие нарушение на храносмилането. Продължителното предозиране може да предизвика нарушения на чернодробната функция, неутропения.

Антидотът, който неутрализира ефекта Агелмин-Дарница, не е разработен.

Когато има признаци на предозиране, е необходимо да се отмени лекарството и да се проведе стандартна серия от дейности, които се препоръчват за всякакви лекарствени интоксикации. Такива дейности включват следната последователност от действия: изплакнете стомаха, дайте на пациента сорбентен препарат, провеждайте симптоматична терапия, ако е необходимо.

Взаимодействия с други лекарства

Не се препоръчва употребата на лекарства заедно с алкохол и лекарства, съдържащи алкохол. Използването на алкохолни напитки и лекарства на базата на алкохол е разрешено 24 часа след края на лекарството.

Лекарството може да забави метаболизма и да се натрупва в организма в малки количества, когато се комбинира с циметидин.

Съдържанието на активния компонент в плазмата се намалява чрез действието на фенитоин и карбамазепин.

Наркотикът понижава нуждата на организма от инсулин. Поради тази причина, когато комбинираната употреба на инсулин и Agelmin трябва периодично да проверява баланса на глюкозата в кръвта.

trusted-source[1], [2]

Условия за съхранение

Наркотикът се препоръчва да се съхранява на сухо, тъмно място, защитено от свободен достъп на деца.

Срок на годност

Срок на годност - до 2 години.

Внимание!

За да се опрости възприемането на информацията, тази инструкция за употреба на наркотика "Агелмин-ДАРНИЦА" е преведена и представена в специален формуляр въз основа на официалните инструкции за медицинска употреба на лекарството. Преди употреба прочетете анотацията, която се появи директно към лекарството.

Описание, предоставено за информационни цели и не е ръководство за самолечение. Необходимостта от това лекарство, целта на режима на лечение, методите и дозата на лекарството се определя единствено от лекуващия лекар. Самолечението е опасно за вашето здраве.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.