^

Здраве

Медицински експерт на статията

A
A
A

Определение за X- и Y-хроматин

 
Алексей Кривенко, Медицински рецензент
Последно прегледани: 05.07.2025
 
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Определянето на X и Y хроматин често се нарича метод за експресна диагностика на пола. Изследват се клетките на устната лигавица, вагиналния епител или космения фоликул. В ядрата на женските клетки има две X хромозоми в диплоидния набор, едната от които е напълно инактивирана (спирално навита, плътно опакована) още в ранните етапи на ембрионалното развитие и се вижда като бучка хетерохроматин, прикрепена към мембраната на ядрото. Инактивираната X хромозома се нарича полов хроматин или телце на Бар. За да се открие полов X хроматин (телце на Бар) в ядрата на клетките, натривките се оцветяват с ацетарцеин и препаратите се изследват с помощта на конвенционален светлинен микроскоп. Обикновено при жените се открива една бучка X хроматин, а при мъжете - нито една.

За да се открие мъжкият Y-полов хроматин (F-тяло), натривките се оцветяват с акрихин и се изследват с помощта на флуоресцентен микроскоп. Y-хроматинът се открива като силно светеща точка, която се различава по размер и интензитет на луминесценция от другите хромоцентрове. Той се намира в ядрата на мъжките клетки.

Липсата на телце на Бар при жените показва хромозомно разстройство - синдром на Търнър (кариотип 45, X0). Наличието на телце на Бар при мъжете показва синдром на Клайнфелтер (кариотип 47, XXY).

Определянето на X- и Y-хроматина е скринингов метод; окончателната диагноза на хромозомно заболяване се поставя само след изследване на кариотип.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.