^

Здраве

A
A
A

Антитела към основната мембрана на гломерулите в кръвта

 
, Медицински редактор
Последно прегледани: 18.10.2021
 
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Обикновено няма антитела към основната мембрана на гломерулите в кръвния серум.

Наличието на антитела на гломерулната основна мембрана (анти-ВМС) са най-характерни за пациенти с бързо прогресиращ гломерулонефрит (анти-ВМР гломерулонефрит). Всички пациенти с анти-BMC гломерулонефрит могат да бъдат разделени на две групи: само с патология на бъбреците и болест на Goodpasture (50%), при която последният се комбинира с белодробен.

Антигени да произвеждат анти-BMA е С-крайната част на α 3 веригата тип IV колаген, който е компонент на гломеруларна базална мембрана (Goodpasture Ar). Понастоящем има много методи за определяне на анти-ВМР - индиректна имунофлуоресценция, ELISA (най-много налична), RIA.

Анти-BMC се открива при 90-95% от пациентите със синдром на Goodpasture. При повечето пациенти с активен анти-BMC гломерулонефрит, съдържанието на анти-ВМР е над 100 U. При ефективно лечение нивото на анти-КМП намалява и те могат да изчезнат след 3-6 месеца. При много пациенти с бързо прогресиращ гломерулонефрит, в кръвта се съдържат анти-BMP и антинуклеарни антитела (до 40% от пациентите). Обикновено тази комбинация показва относително благоприятна прогноза. Приблизително 70% от пациентите с анти-BMC гломерулонефрит имат антитела срещу основната мембрана на бъбречните тубули, които предизвикват паралелно развитие на тубулоинтерстициален нефрит.

Синдром на Goodpasture - рядко заболяване, характеризиращо се чрез едновременно бързо прогресивна бъбречна болест, и белия дроб (белодробен-бъбречен синдром) и свързана с образуването на анти-ВМР непременно кръстосани реакции с антигени белодробна алвеоларна основна мембрана (съдържаща епитоп колаген тип IV). Мъжете са по-често болни на възраст 10-50 години. Анти-БМК се открива при повече от 90% от пациентите с синдром на Goodpasture. Титърът на анти-BMC корелира с активността на процеса, поради което се използва за наблюдение на ефективността на лечението.

Анти-BMC в серума понякога се открива при пациенти с други форми на гломерулонефрит.

Определянето на антитела към основната мембрана на гломерулите, неутрофилната цитоплазма, както и на антинуклеарните антитела и ЦЕК е показано на всички пациенти с първичен бързо прогресивен гломерулонефрит.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.