Нандролон

Нандролонът е анаболен стероид, има андрогенна, антитуморна и антианемия, както и анаболни свойства.

[1], [2], [3], [4]

Показания Нандролон

Сред индикациите:

• диабетическая форма ретинопатии;
• прогресивен стадий на мускулна дистрофия;
• спинална атрофия на мускулите;
• условията, при които се наблюдава негативна корелация на елемента Ca2 + (при продължително лечение с SCS, а също и при остеопороза (постмаксимална или сенилна форма));
• интензификация на катаболизма, които намаляват вътрешните ресурси на тялото (развитие на стероидна миопатия или инфекциозни патологии от хроничен характер, тежки увреждания, екстензивни хирургически операции);
• анемия вследствие на фона миелофиброза, бъбречно заболяване, миелоидна костен мозък аплазия (рефрактерни на стандартно лечение), и в допълнение на метастатични лезии (злокачествени тумори) на костния мозък и лечение с миелотоксична лекарство, както и соли на тежки метали категория;
• злокачествено неработено (с развитие на метастази) тумор на гърдата при жени по време на менопаузата или след овариектомия;
• забавяне на растежа при юноши, провокирано от дефицит на организма в соматотропина.

[5]

Формуляр за освобождаване

Произвежда се под формата на разтвор за инжектиране на маслото в ампули от 1 ml. Вътре в една опаковка е 1 ампула.

[6], [7], [8], [9]

Фармакодинамика

Нандролонът е хормон, изкуствено производно на тестостерон. Основната му активна съставка е нандролон деканоат.

Лекарството се синтезира със специални протеинови проводници, разположени върху клетъчната повърхност на прицелните органи. Резултатът е сложен-проводник нандролон, която помага на движението на последния през обвивката вътре hyaloplasm клетки, след това веществото тях прониква в мембраната на ядрото в своите клетки, провокира активиране на гени, регулиращи процес.

Андрогенно PM ефект настъпва чрез стимулиране процеси свързват нуклеинови киселини (например ДНК с РНК) и структурни протеини, и в допълнение, чрез повишаване на дихателната активност на тъканите и окислително фосфорилиране в скелетните мускули (при това да се случи натрупване macroergs - като АТР и фосфокреатин). Заедно с това лекарство увеличава обема на мускулната маса и намалява количеството мастни натрупвания. Той също активира процеса на отглеждане на мъжки полови органи заедно с образуването на вторични полови белези (мъжки тип). Активният компонент спомага за спиране на растежа на скелета и стимулира процеса на калцификация на костите в зоните на растежните зони. Също така, лекарството ускорява активността на секреторни жлези зависят от андроген - мъжки пол (стимулира сперматогенезата) и мастните. Лекарства висока доза инхибират интерстициални клетки, както и намаляване на свързване (чрез потискане на производствените процеси хипофизен FSH, както и LH (обратна връзка отрицателен тип)) вътрешния полов хормон.

Анаболен ефект се осъществява чрез стимулиране на лечебни процеси в епитела (както жлезите и покритие), и освен мускулни и костни тъкани - активира процеса на синтеза на протеини с структурни клетъчни елементи. Лекарството увеличава степента на абсорбция на аминокиселини от тънките черва (ако пациентът се придържа към протеиновата диета), като по този начин създава положително съотношение на стойностите на азота. Той стимулира производството на еритропоетин, и анаболните процеси на костен мозък (това свойство, ако се комбинира с железни лекарства причинява protivoanemicheskim ефект).

Той пречи на процеса на свързване на плазмените фактори (зависими от групата на витамин К) на коагулацията на кръвта (видове 2, 7, а също и 9 и 10), които се появяват в черния дроб. В допълнение, той променя характера на профила на плазмените липиди (LDL стойност се увеличава, което намалява нивото на HDL) и повишава показателите на бъбречната реабсорбция на вода с натриев, което води до образуването на периферен оток.

[10], [11], [12]

Фармакокинетика

При интрамускулно инжектиране на 100 mg лекарство пиковата стойност на веществото се наблюдава след 1-3 седмици.

Провежда се процесът на биотрансформация в черния дроб, което води до образуването на елемент 17-кетостероид.

Екскрецията се извършва главно с урина (повече от 90%) и около 6% се екскретира с изпражнения.

[13], [14], [15]

Дозиране и администриране

Разтворът се предписва в количество 50 mg интрамускулно (веднъж, с интервал от 3 седмици). Ако има нарушение в процесите на протеиновия метаболизъм, се разрешава да се прилагат лекарства в намалена доза - 25 mg интрамускулно (1 път с почивка от 3 седмици).

[22], [23], [24], [25], [26]

Употреба Нандролон по време на бременност

Бременната медицина е противопоказана, тъй като има фетотоксични и ембриотоксични свойства и освен това може да предизвика мъжкост на фетуса (момичетата).

Противопоказания

Сред противопоказанията:

• наличието на повишена чувствителност към елементите на наркотиците;
• рак на простатата;
• Злокачествени неоплазми при мъжете в областта на млечните жлези;
• рак на гърдата при жени, усложнени от хиперкалцемия (тъй като тя може да провокира развитието на остеокласти, както и процеса на резорбция вътре в костните тъкани);
• чернодробна патология (в остра или хронична форма), сред които и причинена от алкохол;
• развитие на нефротичен синдром или нефрит;
• период на лактация.

[16], [17], [18], [19]

Странични ефекти Нандролон

Поради употребата на наркотици могат да се появят следните нежелани реакции:

• двете жени и мъже: започва да напредват атеросклероза (повишена LDL и HDL холестерол - намалена), развиват периферен оток и анемия (желязо-форма), и диспепсия (включително повръщане, болка в епигастриума, или коремната област, но и гадене). Може да има заболяване на черния дроб, жълтеница е сложна и leykozopodobny синдром (в този случай настъпят промени в стойности и формули левкоцити явна болка в дългосрочен тръбна костта). Hypocoagulation може да бъде усложнена от тенденцията да се развие кървене и gepatonekroz (сред симптоми - повръщане на кръв, потъмняване на цвета на изпражненията, дискомфорт, главоболие, и дихателна функция разстройство). Съществува риск от развитие на рак на черния дроб (проявява като уртикария, потъмняване на урината, заедно с обезцветяване на изпражненията, и освен вид makuleznoy всяка точка хеморагичен обрив на лигавиците и кожата, и в допълнение, развитието на възпалено гърло / фарингит) и холестатично хепатит (кожата и склерата оцветени в жълти, обезцветени изпражнения, урина потъмнява и има болки в десния хипохондрия);
• прояви на нарушения изключително при жените: virilism развитие (coarsens му глас, повишена размера на клитора, разработена аменорея и дисменорея, косата започва да расте от мъжки тип), и в допълнение, хиперкалциемия (усещане за тежка умора, гадене, повръщане, както и потискането на централната нервна система);
• симптоми само при мъжете: рязан в предпубертетна възраст период - virilism развитие (увеличава размера на пениса, има акне, да започне да се образуват вторични полови белези, както и развитие на приапизъм), и в допълнение, хиперпигментация на кожата (идиопатичен тип), също се наблюдава потискане на растежа или пълно спиране на дейността си (процесът на калциране започва в областите на растеж епифизата в дългите кости). По време на пост-пубертетна период може да бъде уплътнение в млечните жлези развиват приапизъм, или гинекомастия, както и проблеми с пикочния мехур (призоваваме повишена честота на уриниране). При по-възрастните мъже е възможно да се развие аденом или карцином на простатата.

[20], [21]

Свръх доза

В резултат на предозиране с лекарства се наблюдава увеличение на отрицателните прояви.

В този случай е необходимо да се прекрати употребата на разтвора и да се проведе терапия, целяща да се освободи от симптомите на разстройството.

[27]

Взаимодействия с други лекарства

Има взаимно увеличение на задържането на течности в организма, когато разтворът се комбинира с минералкортикоиди, както и с глюкокортикоиди и в допълнение към храни и лекарства, съдържащи натрий и кортикотропин. В допълнение, вероятността за появата на отоци се увеличава и тежестта на акне на кожата се увеличава.

Комбинацията с индиректни антикоагуланти, антиагреганти, както и хипогликемични лекарства (процесът на тяхната биотрансформация се потиска) и инсулинът увеличава ефекта им. Когато се комбинира с разтвор на нандролон, свойствата на STG, както и неговите производни, се отслабват (процесът на минерализация в района на епифизните места на растеж в тубуларните кости се ускорява).

Разтворът отслабва хепатотоксичните свойства на други лекарства.

[28], [29], [30], [31]

Условия за съхранение

Съхранявайте разтвора в място, което е затворено от слънчева светлина, когато температурата не е по-висока от 25 ° C.

[32], [33]

Срок на годност

Нандролонът се разрешава да бъде използван в продължение на 5 години от датата на освобождаване на лекарствения разтвор.

[34], [35], [36]