Има ли такова нещо като витамин B17?

Преди да използвате промотирания от рекламата витамин B17 при диагностицирането на рак, попитайте как амигдалинът, съдържащ се в ядките на семената на някои представители на семейство Rosaceae (розови цветя), се превръща в лаетрил, а след това във витамин B17.

Амигдалин

Фармакологичният епос, станал обект на статии във вестници, книги и дебати в медицински кръгове и официални органи в Съединените щати, започва с амиглалин.

Това органично химично съединение (d-манделонитрил 6-O-β-d-глюкозидо-β-d-глюкозид) е производно на нитрил от бадемова киселина (свързан с дизахарида генциобиоза). Това е естествен гликозид от ядки на кайсия, горчив бадем, слива и праскова, който е изолиран от ядки на горчив бадем (Prunus dulcis var. Amara) през 1830 г. от френските химици P. Robiquet и A. Boutron-Charlar. [1],[2]

Между другото, най-много амигдалин има в ядките на семките на зелената слива; следвани от кайсии, тъмни сливи, праскови, череши, ябълкови семена и ленени семена.

В ядките на семената амигдалинът се синтезира по време на узряването чрез гликолиза на цианогенния гликозид манделонитрил, цианохидрин (съдържащ въглероден атом, свързан с азотен атом) производно на бензоен алдехид. Веднъж попаднал в човешкия стомах, амигдалинът претърпява двуфазова ензимна хидролиза до оригиналния нитрил на бадемовата киселина (манделонитрил), за да образува токсичен циановодород (HCN) - циановодород или циановодородна киселина.

Амигдалинът започва да се използва за лечение на рак в началото на миналия век, но става особено популярен през 60-те и 70-те години като допълнителна и алтернативна терапия за пациенти с рак. NCI (Национален институт по рака), спонсориран in vitro проучвания на амигдалин върху различни ракови клетъчни линии, демонстрира неговата антитуморна активност, но in vivo проучвания, според изявление на Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) в края на 70-те години, не потвърждават това.

В допълнение, пероралното приложение на амигдалин причинява странични ефекти под формата на отравяне с циановодородна (циановодородна) киселина, която се класифицира като мощен токсин: веднъж в кръвта и взаимодейства с различни изоформи на окислителния ензим на клетъчните митохондриални мембрани (цитохром оксидаза), причинява хипоксия (кислородно гладуване) на тъканите и нарушена функция на отделни органи на цели системи на тялото.

Отравянето се проявява с такива симптоми като: главоболие, гадене, повръщане, коремни спазми, замаяност, слабост, объркване, конвулсии, сърдечен арест, циркулаторна и дихателна недостатъчност, кома и в екстремни случаи смърт. А сред неврологичните усложнения на отравянето с цианид са демиелинизация на периферните нерви, оптична невропатия, глухота и синдром на паркинсонизъм.

В резултат на това FDA забрани продажбата на амигдалин като лекарство.

Лаетрил

В края на 50-те години започва историята на лаетрил (d-манделонитрил-β-глюкуронид), полусинтетично производно на амигдалин от кайсиево семе (получен чрез хидролиза), който е патентован през 1961 г. от родения в Невада Ернст Т. Кребс младши.

Трябва да се отбележи, че идеите на Кребс (който няма медицинско образование) за рака се основават на противоречивата теория, изложена в началото на ХХ век от шотландския ембриолог Дж. Бърд, според която причината за рака е патологично локализиран растеж на зародишни клетки (трофобласти).

Показанията за употреба на лаетрил включват онкология, а начинът на приложение включва интравенозно приложение, перорално приложение - под формата на таблетки и разтвор за ректално приложение (в ректума).

Принципът на действие на лаетрила, т.е. фармакодинамиката, се вижда във факта, че при неговата хидролиза от ензима бета-глюкозидаза се освобождава циановодород, причинявайки апоптоза на ракови клетки от всякаква локализация. Но проучванията показват, че HCN може също да увреди здрави тъканни клетки.

Публичността свърши своята работа: лаетрилът беше добре приет от привържениците на алтернативната медицина и в много щати лекарството беше разрешено за употреба при пациенти с терминален рак.

Но лаетрилът, подобно на амигдалина, се хидролизира в дванадесетопръстника и червата до бензалдехид и циановодород, причинявайки странични ефекти - отравяне, което се отбелязва: треска, световъртеж и главоболие, понижено кръвно налягане, нарушена чернодробна функция, което води до загуба на равновесие и затруднено ходене на нервите щета.

През същите години две одобрени от FDA клинични изпитвания, подкрепени от NCI, убедиха ACS (Американското онкологично дружество) и AMA (Американската медицинска асоциация), че лаетрилът няма ефикасност и неоправдано висок риск от странични ефекти от отравяне с цианид (500 mg таблетката може да съдържа до 25 mg циановодородна киселина).

База данни на Cochrane за систематичен преглед през 2015 г. отбелязва, че заявените ползи от лаетрил не са подкрепени от контролирани клинични изпитвания.

Всичко това заедно доведе до забраната за употребата на лаетрил. Той е забранен за продажба в Западна Европа (включително Обединеното кралство) и Австралия, въпреки че остава достъпен на пазара и се рекламира като алтернативно лечение на рак.

Рекламирането на амигдалин като лекарство против рак се смята за класически и един от най-доходоносните примери за шарлатанство в медицинската сфера. А разпространителите на дрогата се преследват в САЩ.

Витамин B17

Предприемчивият "Dr." Кребс младши се стреми да разшири пазара за своето експериментално лекарство и през 50-те години пазарът наистина расте. В същото време употребата на лаетрил беше наблюдавана от FDA. И след изменението от 1962 г. на федералния Закон за храните, лекарствата и козметиката, според което производителят не може да регистрира ново лекарство без научни доказателства за неговата ефикасност (т.е. рандомизираните контролирани проучвания стават задължителни), Кребс пише на FDA, че „цианогенните глюкозиди са хранителни витамини и не трябва да се класифицират като лекарства“.

Така през 70-те години на миналия век лаетрилът, заобикаляйки законовите ограничения, е прехвърлен в статута на витамини. Така се появява витамин B17 - като хранителна добавка за "профилактика на рака" сред напълно здрави хора. „Изобретателят” на новия витамин публично заяви, че всички ракови заболявания се дължат на недостига му в храната.

Учените по хранене отбелязват, че витамин В17 не отговаря на нито един от критериите за истински витамин. Няма биохимични процеси в организма, които изискват това вещество, нито липсата му в храната, нито някаква проява на неговия дефицит, нито би могло да има. И Номенклатурният комитет на Американския институт по хранене не признава термина "витамин B-17".

Ернст Т. Кребс е преследван от щата Калифорния през 1971 г., обвинен в практикуване на медицина без лиценз и разпространение на забранено лекарство; съдът го глобява и му забранява да упражнява медицинска дейност.

Като послеслов.

Историята с амигдалина продължава: проучванията през последните години и текущите публикации в специализирани списания за техните резултати показват, че амигдалинът може потенциално да бъде полезен в борбата срещу злокачествени новообразувания - като алтернативно лечение - и продължава да се изследва.

Витамин B17 се използва в традиционната китайска медицина за лечение на астма, бронхит, колоректален рак, емфизем, проказа, болка и левкодермия. [3], [4]Няколко проучвания съобщават, че витамин B17 има няколко фармакологични свойства, включително антиоксидантни, противовъзпалителни, потискащи кашлицата, антиастматични, антиатерогенни, противоракови и противоязвени свойства и може да инхибира или предотвратява фиброзата. [5]В допълнение, витамин B17 от семената на Prunus Armeniaca може да предизвика апоптоза. Витамин B17 може да попречи на разпространението на рак на черния дроб, рак на пикочния мехур, рак на шийката на матката и има антиастматичен ефект, против кашлица и храносмилателни ефекти.[6]

Например, цитотоксичните ефекти на амигдалин върху туморните клетки могат да бъдат използвани в ACNP система - капсулирана в алгинат-хитозанови наночастици - за доставяне и регулирано освобождаване на това съединение, без да се увреждат здравите тъкани.

И тъпа икономика. 74% от американците на възраст над 55 години редовно приемат витаминни и минерални добавки. Приходите на индустрията за витамини и хранителни добавки (VNS) в САЩ са нараснали с 6% през последните пет години до близо 40 милиарда долара. Средният му марж на печалба е 38%, много печеливш бизнес. Размерът на европейския пазар на хранителни добавки се оценява на близо 18 милиарда долара през 2021 г., с общ годишен темп на растеж от над 9%.

Прочетете също:

• Витамини и минерали: въпроси и отговори
• Недостиг на витамини