Има ли такова нещо като витамин B17?

Преди да използвате популяризиран от реклама на витамин В17 при диагностициране на рак, попитайте как амигдалин, съдържащ се в ядките на семената на някои представители на семейството Rosaceae (розово цъфтежи), се превърна в латрил и след това в витамин В17.

Амигдалин

Фармакологичният епос, който стана обект на статии, книги и дебати във вестници в медицинските кръгове и официални органи в Съединените щати, започна с Амиглалин.

Това органично химическо съединение (D-манделонитрил 6-O-β-D-глюкозидо-β-D-глюкозид) е производно на нитрил на бадемова киселина (свързан с дисахаридната гензиобиоза). Това е естествен гликозид от кайсия, горчив бадем, слива и праскови, които са изолирани от горчивия бадем (Prunus dulcis var. Amara) през 1830-те от френските химици P. Robiquet и A. Boutron-Charlar. [1], [2]

Между другото, най-амигдалинът се намира в ядките на семена от зелени слива; последвани от кайсии, тъмни сливи, праскови, череши, ябълкови семена и ленени семена.

В ядките на семената амигдалинът се синтезира по време на зреене чрез гликолиза на цианогенния гликозид манделонитрил, цианохидрин (съдържащ въглероден атом, свързан към азотен атом) производно на бензоичния алдехид. Веднъж в човешкия стомах, амигдалинът претърпява двуфазна ензимна хидролиза на оригиналния нитрил на манделната киселина (манделонитрил), за да образува токсичен водороден цианид (HCN) - водороден цианид или хидроцианска киселина.

Амигдалинът започва да се използва за лечение на рак в началото на миналия век, но той става особено популярен през 60-те и 70-те години като допълваща и алтернативна терапия за пациенти с рак. NCI (Национален раков институт) спонсорира in vitro проучвания на амигдалин по различни ракови клетъчни линии демонстрира своята антитуморна активност, но in vivo проучванията, според изявление на американската администрация по храните и лекарствата (FDA) в края на 70-те години, не потвърждава това.

В допълнение, пероралното приложение на амигдалин причинява странични ефекти под формата на отравяне с хидроцианска (водороден цианид) киселина, която е класифицирана като мощен токсин: веднъж в кръвта и взаимодейства с различни изоформи на оксидативния ензим на клетъчните митохондриални мембрани (цитохромас), причини (Окислено гладуване) на тъканите и нарушена функция на отделните органи на цялата телесна система.

Отравянето се проявява чрез такива симптоми като: главоболие, гадене, повръщане, коремни спазми, замаяност, слабост, объркване, конвулсии, сърдечен арест, кръвоносна и дихателна недостатъчност, кома и в крайни случаи смърт. И сред неврологичните усложнения на отравянето на цианида са демиелинизация на периферните нерви, оптичната невропатия, глухотата и синдрома на паркинсонизма.

В резултат на това FDA забрани продажбата на амигдалин като лекарство.

Лаетрил

В края на 50-те години на миналия век започва историята на лаетрил (D-манделонитрил-β-глюкуронид), полусинтетично производно на кайсиево семе амигдалин (получено чрез хидролиза), патентована през 1961 г. от родения в Невада Ернст Т. Кребс, Джордж.

Трябва да се отбележи, че идеите на Кребс (който нямаше медицинско образование) за рака се основава на противоречивата теория, представена в началото на ХХ век от шотландския ембриолог Дж. Бърд, според който причината за рак е патологично локализиран растеж на зародишни клетки (трофобласти).

Показанията за използването на лаетрил са включени онкологията, а маршрутът на администриране включва интравенозно приложение, орално приложение - в таблетна форма и решение за ректално приложение (в ректума).

Принципът на действие на лаетрил, т.е. фармакодинамика, се наблюдава във факта, че хидролизата му от ензима бета-глюкозидаза освобождава водороден цианид, причинявайки апоптоза на раковите клетки на всяка локализация. Но проучванията показват, че HCN може също да увреди здравите тъканни клетки.

Публичността свърши своята работа: Laetrile беше добре приет от защитниците на алтернативната медицина и в много държави лекарството е разрешено за употреба при пациенти с терминален рак.

Но лаетрил, подобно на амигдалин, се хидролизира в дванадесетопръстника и червата до бензалдехид и водороден цианид, причинявайки странични ефекти - отравяне, което се отбелязва: треска, замаяност и главоболие, намалена BP, нарушена чернодробна функция, причинявайки загуба на баланс и трудно увреждане на нервите.

През същите години две одобрени от FDA клинични изпитвания, подкрепени от NCI, убеждават ACS (Американското дружество за борба с рака) и AMA (Американска медицинска асоциация), че Laetrile няма ефикасност и неразумно висок риск от странични ефекти от отравяне с цианид (таблетка 500 mg може да съдържа до 25 mg хидроциарна киселина).

База данни за систематичен преглед на Cochrane през 2015 г. отбеляза, че претендираните предимства на Laetrile не са подкрепени от контролирани клинични изпитвания.

Всичко това се комбинира, за да доведе до забрана за използването на лаетрил. Той е забранен от продажба в Западна Европа (включително Обединеното кралство) и Австралия, въпреки че остава на разположение на пазара и се насърчава като алтернативно лечение на рак.

Рекламата амигдалин като лекарство против рак се счита за класика и един от най-доходоносните примери за шарлатания в медицинската област. И дистрибуторите на наркотиците са преследвани в Съединените щати.

Витамин В17

Предприемчивият „д-р“ Кребс-младши се стреми да разшири пазара за експерименталното си лекарство и през 50-те години пазарът наистина нараства. В същото време използването на лаетрил се наблюдава от FDA. И след изменението на Федералния закон за храните, наркотиците и козметиката от 1962 г., според което производителят не може да регистрира ново лекарство без научни доказателства за нейната ефикасност (т.е. рандомизирани контролирани изпитвания стават задължителни), Кребс пише на FDA, че „цианогенните глюкозиди са витамини от храна и не трябва да бъдат класифицирани като лекарства“.

Така през 70-те години Laetrile, заобикалящ правните ограничения, е прехвърлен в статута на витамините. Ето как се появи витамин В17 - като хранителна добавка за „превенция на рака“ сред перфектно здрави хора. „Изобретателят“ на новия витамин публично твърди, че всички ракови заболявания са причинени от дефицита му в диетата.

Хранителните учени отбелязват неуспеха на витамин В17 да отговаря на някой от критериите за истински витамин. В организма няма биохимични процеси, които да изискват това вещество или липса на него в диетата или някакво проявление на неговия дефицит, нито може да има. И Комитетът за номенклатура на Американския институт за хранене не призна термина "витамин В-17".

Ернст Т. Кребс е преследван от щата Калифорния през 1971 г., обвинен в практикуване на медицина без лиценз и разпространява забранен наркотик; Съдът го глоби и му забрани да практикува медицина по някакъв начин.

Като следслово.

Историята на амигдалина продължава: Проучванията през последните години и текущите публикации в специализирани списания за техните резултати показват, че амигдалинът потенциално може да бъде полезен в борбата срещу злокачествените новообразувания - като алтернативно лечение - и продължава да се изучава.

Витамин В17 се използва в традиционната китайска медицина за лечение на астма, бронхит, колоректален рак, емфизем, проказа, болка и левкодерма. [3], [4] Няколко проучвания съобщават, че витамин В17 има няколко фармакологични свойства, включително антиоксидант, противовъзпалителен, потискащ кашлица, антиатматични, анти-атерогенни, противоракови и анти-ултрави свойства и могат да инхибират или предотвратяват фиброзата. [5] В допълнение, витамин В17 от семената на Armeniaca Prunus може да предизвика апоптоза. Витамин В17 може да инхибира разпространението на рак на черния дроб, рак на пикочния мехур, рак на шийката на матката и да има антиатматични, анти-клетка и храносмилателни ефекти. [6]

Например, цитотоксичните ефекти на амигдалин върху туморните клетки могат да бъдат експлоатирани в ACNP система - капсулирана в алгинат-хитозанови наночастици - за доставяне и регулиране на освобождаването на това съединение, без да се навреди на здравите тъкани.

И тъпа икономика. 74% от американците над 55-годишна възраст редовно приемат витамини и минерални добавки. Приходите от индустрията за витамини и хранителни добавки (VNS) в САЩ са нараснали с 6% през последните пет години, до близо 40 милиарда долара. И средният му марж на печалба е 38%, много печеливш бизнес. Размерът на европейския пазар за хранителни добавки се оценява на близо 18 милиарда долара през 2021 г., като сетатърът е сложен годишен темп на растеж над 9%.

Прочетете също:

• Витамини и минерали: въпроси и отговори
• Дефицит на витамин