Появи се нов метод за възстановяване на зрението
Последно прегледани: 23.11.2021
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Биолозите успяха да вмъкнат гена на светлочувствителното протеиново вещество MCO1 в нервните клетки на ретината на гризачи, загубили зрението си.
Изследователите вмъкват гена във вирусен обект и го въвеждат в зрителните органи на мишки, страдащи от пигментозен ретинит . Новото протеиново вещество не провокира възпалителна реакция и гризачите успешно преминаха визуални тестове.
По време на възприемането на картина, видима за окото, светлинните лъчи се фокусират в областта на ретината, снабдени с фоторецептори - добре познатите конуси и пръчки. Рецепторите съдържат фоточувствителния протеин опсин, който реагира на фотонния поток и причинява интрарецепторно генериране на нервен импулс. Импулсът се предава на биполярните нервни клетки на ретината, след което се изпраща в мозъка.
Но такава схема не винаги работи: при пациенти с пигментен ретинит (в света има около 1,5 милиона), фоторецепторите губят способността си да реагират на светлина, което е свързано с промени в гените на фоточувствителните опсини. Тази наследствена патология причинява тежък спад на зрителната функция, до пълна загуба на зрение.
Медикаментозната терапия за пигментозен ретинит е сложна и включва не възстановяване, а само запазване на функционалната способност на оцелелите рецептори. Например активно се използват препарати от ретинол ацетат. Възможно е да се възстанови зрението само чрез сложна и скъпа хирургическа интервенция. Не толкова отдавна обаче на практика влязоха оптогенетичните техники: специалистите вграждат фоточувствителни протеинови вещества директно в нервните клетки на ретината и след това те започват да реагират на светлинния поток. Но преди настоящото проучване, отговор от генетично модифицирани клетки може да се получи само след мощен сигнален ефект.
Учените са инжектирали вещество в биполярните нервни клетки, което реагира на дневна светлина. ДНК фрагмент е създаден, за да подчертае опсина, който след това е вмъкнат във вирусна частица, която е загубила своите патогенни способности: целта му е доставка и опаковане в генетична конструкция. Частицата е инжектирана в окото на болен гризач: ДНК фрагментът е интегриран в невроните на ретината . Под микроскопски контрол учените забелязват, че гените достигат границата на активност с 4 седмици, след което нивото се стабилизира. За да проверят качеството на зрението след процедурата, гризачите са получили задачата: да намерят сух осветен остров сред водата, докато са на тъмно. Експериментът показа, че зрението на мишките наистина и значително се подобрява още 4-8 седмици след манипулацията.
Напълно възможно е разработената генна терапия на ретината на гризачи, след редица други тестове, да започне да се адаптира за лечение на хора. Ако това се случи, тогава няма да има нужда от скъпи хирургични интервенции, от свързване на специални устройства за усилване на фотосигнала. Ще са необходими само една или повече инжекции на протеиновото вещество.
Прочетете повече за изследването в списанието Генна терапия, както и на страницата Nature.