Нови публикации
Съществува нов метод за възстановяване на зрението
Последно прегледани: 02.07.2025
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Биолози са успели да вмъкнат гена за светлочувствителния протеин MCO1 в нервните клетки на ретината на гризачи, загубили зрението си.
Изследователите вмъкнали ген във вирусен обект и го въвели в зрителните органи на мишки, страдащи от пигментозен ретинит. Новото протеиново вещество не предизвикало възпалителна реакция и гризачите успешно преминали зрителното тестване.
По време на възприемането на видимия за окото образ, светлинните лъчи се фокусират в областта на ретината, снабдена с фоторецептори - добре познатите ни колбички и пръчици. Рецепторите съдържат фоточувствителен протеин опсин, който реагира на фотонния поток и предизвиква вътререцепторно генериране на нервен импулс. Импулсът се предава на биполярните нервни клетки на ретината, след което се изпраща към мозъка.
Но подобна схема не винаги работи: при пациенти с пигментозен ретинит (в света има около 1,5 милиона такива), фоторецепторите губят способността си да реагират на светлина, което е свързано с промени в гените на фоточувствителните опсини. Тази наследствена патология причинява силен спад на зрителната функция, до пълна загуба на зрение.
Медикаментозната терапия за пигментозен ретинит е сложна и не включва възстановяване, а само запазване на функционалния капацитет на останалите „оцелели“ рецептори. Например, активно се използват препарати с ретинол ацетат. Зрението може да бъде възстановено само чрез сложна и скъпа хирургическа интервенция. Наскоро обаче на практика навлязоха оптогенетичните методи: специалистите вграждат фоточувствителни протеинови вещества директно в нервните клетки на ретината, след което те започват да реагират на светлинния поток. Но преди настоящото проучване, отговор от генетично модифицирани клетки можеше да се получи само след мощен сигнален ефект.
Учените въвели вещество, което реагира на дневна светлина, в биполярни нервни клетки. Създаден е ДНК фрагмент, за да се изолира опсин, който след това е въведен във вирусна частица, загубила патогенните си свойства: целта му е била да го достави и опакова в генетична конструкция. Частицата е инжектирана в окото на болен гризач: ДНК фрагментът е интегриран в невроните на ретината. Под микроскопски контрол учените забелязали, че гените достигат границата на активност до 4-тата седмица, след което нивото се стабилизира. За да се провери качеството на зрението след процедурата, на гризачите е поставена задача: да намерят сух осветен остров във водата, докато са на тъмно. Експериментът демонстрирал, че зрението на мишките реално и значително се е подобрило още през 4-тата до 8-мата седмица след манипулацията.
Напълно възможно е разработената генна терапия на ретината на гризачи да бъде адаптирана за лечение на хора след серия от други тестове. Ако това се случи, няма да има нужда от скъпи хирургически интервенции или от свързване на специални устройства за усилване на фотосигнала. Ще са необходими само едно или няколко инжекции с протеиново вещество.
Повече подробности за изследването можете да намерите в списанието Gene Therapy и на страницата на Nature.