Мозъчната парализа може да бъде наследена
Последно прегледани: 23.04.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Детската церебрална парализа (церебрална парализа) преди това не е била смятана за наследствена болест, но последните проучвания опровергават тази теория. От последните произведения на учените е ясно, че вероятността за развитие на церебрална парализа при деца, един от чиито родители страда от това заболяване, е по-висока.
Детската церебрална парализа води до патологични нарушения на скелетните мускули, които с времето намаляват подвижността и причиняват доста силна болка. В допълнение към проблемите с двигателната активност, може да има и проблеми със слуха, зрението, речта, конвулсиите, умствените аномалии.
Основната причина за развитието на церебрална парализа е необичайното развитие или смърт на определена област на мозъка при дете.
Понастоящем основните рискове за развитието на детска церебрална парализа са неправилното протичане на бременността и раждането, но тази тема не е достатъчно проучена и експертите продължават да работят в тази област.
Екип от специалисти от Норвегия изследва наследствени модели в рисковете от развитие на церебрална парализа сред роднини. Учените използват данни от повече от два милиона норвежци, които са родени между 1967 и 2002 г. Сред което разкри повече от три хиляди случаи на детска церебрална парализа, така и сред близнаци вероятността да развие церебрална парализа е по-висока (в случая на заболяването в един от близнаците, съществува риск от втората увеличение 15 пъти).
Специалистите изучавали членове на семейството от първата, втората и третата линия на родство.
Също така, специалистите са успели да установят, че в семейство, където има дете с церебрална парализа, вероятността за възникване на заболяването при следващите деца се е увеличила значително. Ако един от родителите има церебрална парализа, рискът от раждане на дете със същата диагноза се увеличава 6,5 пъти. В допълнение, авторите на проучването отбелязват, че резултатите от проучванията не зависят от пола.
Равните шансове за развитие на болестта при близнаци, както на един, така и на различен, показват, че наследствеността може да бъде една от многото причини за церебрална парализа.
Специалистите отбелязват, че това проучване е с ограничен характер, тъй като не всички хора, диагностицирани с церебрална парализа, решават да създадат семейство и да имат бебе.
Детската церебрална парализа често се бърка с детската парализа, която се случва в резултат на прехвърления полиомиелит.
Болестта първо е диагностицирана и описана от британския лекар Little в началото на 19 век (по-късно заболяването се нарича Малка болест). Според британския лекар причината за развитието на детска церебрална парализа е тежко раждане, през което детето изпитва тежко гладуване с кислород.
Но по-късно, Зигмунд Фройд също разследван заболяването предполага, че развитието на детска церебрална парализа предизвика увреждане на структурата на централната нервна система, получена по време на развитието на плода в утробата. Теорията на Фройд получи официално потвърждение през 80-те години на двадесети век.
В допълнение към това, Фройд разработи класификацията на формите на церебрална парализа, която беше използвана като основа от съвременните специалисти.
[