Нови публикации
Церебралната парализа може да се предава по наследство
Последно прегледани: 02.07.2025
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Церебралната парализа (ЦП) преди се е смятала за ненаследствено заболяване, но последните проучвания опровергават тази теория. Последните изследвания на учени показват, че вероятността от развитие на ЦП при деца, чийто един родител страда от това заболяване, е по-висока.
Церебралната парализа води до патологични нарушения на скелетните мускули, които с течение на времето намаляват мобилността и причиняват доста силна болка. Освен проблеми с двигателната активност, могат да се наблюдават и проблеми със слуха, зрението, говора, гърчове и психични разстройства.
Основната причина за развитието на церебрална парализа се счита за анормалното развитие или смъртта на някоя област от мозъка на детето.
В момента основните рискове от развитие на церебрална парализа включват анормална бременност и раждане, но тази тема не е достатъчно проучена и специалистите продължават да работят в тази област.
Група специалисти от Норвегия са изследвали наследствените модели на рисковете от развитие на церебрална парализа сред роднини. Учените са използвали данни от повече от два милиона норвежци, родени между 1967 и 2002 г., сред които са идентифицирали повече от три хиляди случая на церебрална парализа, като сред близнаците вероятността от развитие на церебрална парализа е по-висока (ако единият от близнаците развие заболяването, рискът от другия се увеличава 15 пъти).
Експертите са изследвали членове на семейството от първа, втора и трета линия на родство.
Специалистите успяха да установят също, че в семейство с дете с церебрална парализа, вероятността от развитие на заболяването при следващите деца се увеличава значително. Ако единият от родителите е имал церебрална парализа, рискът от раждане на дете със същата диагноза се увеличава 6,5 пъти. Освен това, авторите на изследването отбелязват, че резултатите от изследванията не зависят от пола.
Равните шансове за развитие на заболяването при близнаци, както от един и същи, така и от различен пол, показват, че наследствеността може да е една от многото причини за церебрална парализа.
Експертите отбелязват, че това проучване е ограничено по своя характер, тъй като не всички хора с диагноза церебрална парализа решават да създадат семейство и да имат дете.
Церебралната парализа често се бърка с детската парализа, която се получава в резултат на полиомиелит.
Болестта е идентифицирана и описана за първи път от британския лекар Литъл в началото на 19 век (по-късно това заболяване получава друго име - болестта на Литъл). Според британския лекар причината за развитието на церебрална парализа е трудно раждане, по време на което детето изпитва тежък кислороден глад.
Но по-късно Зигмунд Фройд, който също е изучавал това заболяване, предполага, че развитието на церебрална парализа се провокира от увреждане на структурата на централната нервна система, което се случва по време на развитието на плода в утробата. Теорията на Фройд получава официално потвърждение през 80-те години на ХХ век.
Освен това, Фройд съставил класификация на формите на церебрална парализа, която била използвана като основа от съвременните специалисти.
[