Изпитването на ваксина срещу ХИВ предизвиква ключови антитела, почти успех
Последно прегледани: 14.06.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Кандидат за ХИВ ваксина, разработен в Duke Human Vaccine Institute, произведе ниски нива на широко неутрализиращи ХИВ антитела сред малка група хора, участващи в клинично изпитване през 2019 г.
Резултатите, публикувани на 17 май в списанието Cell не само потвърждават, че ваксината може да индуцира тези антитела да се борят с различни щамове на ХИВ, но също така показват, че този процес може да бъде иницииран в рамките на няколко седмици, задействайки важен имунен отговор.
Кандидатът за ваксина е насочен към област от външната обвивка на ХИВ-1, наречена мембранна проксимална външна област (MPER), която остава стабилна дори когато вирусът мутира. Антителата срещу тази стабилна област на външната обвивка на ХИВ могат да блокират инфекцията от много различни циркулиращи щамове на ХИВ.
„Тази работа представлява значителен напредък, защото демонстрира способността да се индуцират антитела чрез имунизации, които неутрализират най-предизвикателните щамове на ХИВ“, каза старши автор Бартън Ф. Хейнс, доктор по медицина, директор на Института за ваксини Дюк. „Следващите ни стъпки са да индуцираме по-мощни неутрализиращи антитела срещу други места на ХИВ, за да попречим на вируса да избяга. Все още не сме там, но пътят напред вече е много по-ясен.“
Изследователският екип анализира данни от фаза I клинично изпитване на кандидат ваксината, разработена от Haynes и S. Munir Alam, Ph.D., в DHVI.
Двадесет здрави, ХИВ-отрицателни хора участваха в изпитването. Петнадесет участници получиха две от четирите планирани дози от изследваната ваксина, а петима получиха три дози.
Само след две имунизации ваксината показа 95% серумен отговор и 100% CD4+ Т-клетъчен отговор в кръвта, два ключови индикатора, демонстриращи силно активиране на имунната система. Повечето от серумните отговори бяха насочени към частта от вируса, насочена от ваксината.
Важен момент е, че широко неутрализиращи антитела са индуцирани само след две дози.
Изпитването беше спряно, когато един участник получи нефатална алергична реакция, подобна на редки случаи, докладвани при ваксинация срещу COVID-19. Екипът проучи причината за това събитие, което вероятно е свързано с добавката.
„Необходима е поредица от събития, за да се произведе широко неутрализиращо антитяло и това обикновено отнема няколко години след заразяването“, каза водещият автор Уилтън Уилямс, доктор, асистент по хирургия в университета Дюк и член на DHVI.
„Предизвикателството винаги е било да възпроизведем необходимите събития за по-кратък период от време с ваксина. Беше много вълнуващо да видим, че с тази молекула на ваксината всъщност успяхме да произведем неутрализиращи антитела в рамките на няколко седмици.“
Други характеристики на ваксината също бяха обещаващи, особено начинът, по който ключовите имунни клетки бяха поддържани в състояние на развитие, което им позволи да продължат да придобиват мутации, за да могат да се развиват с постоянно променящия се вирус.
Изследователите отбелязват, че остава да се свърши още работа, за да се създаде по-силен отговор и да се насочат повече региони от обвивката на вируса. Една успешна ваксина срещу ХИВ вероятно ще има поне три компонента, всички от които ще са насочени към различни части на вируса.
„В крайна сметка ще трябва да ударим всички уязвими зони на черупката, така че вирусът да не може да избяга“, каза Хейнс.
"Но това проучване демонстрира, че широко неутрализиращи антитела наистина могат да бъдат предизвикани при хора чрез ваксинация. След като знаем, че индукцията е възможна, можем да повторим това, което направихме тук с антитела, насочени към други уязвими места на обвивката на вируса."