Учените модифицираха Е. Coli с части от ХИВ вируса, за да разработят успешна ваксина
Последно прегледани: 14.06.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Николай Шчербак, асистент по биология в университета Йоребру, току-що се завърна в Швеция след участие в конференция в Южна Африка, където представи изследване, което увеличава шансовете за разработване на ваксина срещу ХИВ. Заедно с други изследователи, той генетично модифицира пробиотичната бактерия E. Coli, като добави към нея част от ХИВ вируса.
Статията е публикувана в списанието Microbial Cell Factories.
„Използвайки напреднала технология, ние вмъкваме ДНК последователности в специфични места в бактериите. Ние използваме част от ХИВ вируса, която не е инфекциозна, но все пак кара тялото да произвежда неутрализиращи антитела“, казва Шчербак.
Е. Coli бактерии живеят в червата на хора и други животни и някои варианти причиняват различни видове инфекции. Съществуват обаче и полезни варианти на тези бактерии, които могат да помогнат за подобряване на чревната микрофлора. Една от тези бактерии, пробиотичен E. Coli щам Nissle, е използвана от изследователи от Йоребру в тяхното изследване.
„Бактериите, които използваме, се продават като хранителни добавки в Германия, но доколкото знам, те не се предлагат в Швеция. Тези добавки се препоръчват за хора със синдром на раздразнените черва (IBS) или други стомашни разстройства."
ХИВ е вирус, който може да доведе до фаталната имунодефицитна болест СПИН, за която няма лек. Въпреки това има лекарства за лечение на ХИВ, които позволяват на заразените хора да живеят без симптоми или риск от предаване на болестта.
„Човек, заразен с ХИВ, трябва да приема антиретровирусни лекарства до края на живота си и цената им може да бъде непосилна за всеки. Изследователите разработват ваксина от много години, но, за съжаление, това не е приоритет за фармацевтичните компании“, казва Шчербак.
Ако бактериите, разработени в университета Йоребру, доведат до одобрен фармацевтичен продукт, той може да се приема под формата на таблетки. Ваксините под формата на таблетки имат значителни предимства пред ваксините, които трябва да се инжектират. Таблетките са по-прости и по-удобни за използване и не е необходимо да се съхраняват при ниски температури като някои ваксини срещу COVID-19.
Хомологично моделиране на рекомбинантния протеин OmpF-MPER. Горен (A) и страничен (B) изглед на OmpF протеиновия тример от Е. Coli щам K-12 (базиран на 6wtz.pdb). Изглед отгоре (C) и отстрани (D) на прогнозирания протеин OmpF-MPER от EcN-MPER, моделиране на хомоложност, извършено върху структурата на 6wtz.pdb с помощта на инструмента SWISS-MODEL. Местоположението на MPER последователността е посочено в зелено. Източник: Microbial Cell Factories (2024). DOI: 10.1186/s12934-024-02347-8
В много предишни опити за използване на бактерии за производство на ваксини, изследователите са използвали гени за резистентност към антибиотици, за да запазят генетичните модификации в бактериите. Този метод обаче може да доведе до негативни последици като резистентност към антибиотици, което е нарастващ глобален проблем за общественото здраве. Използвайки технологията CRISPR/Cas9, изследователи от Йоребру създадоха стабилна генетична модификация в пробиотични бактерии без необходимост от гени за резистентност към антибиотици.
Shcherbak не вижда никакви рискове в използването на генетично модифицирани бактерии. Необходими са обаче още изследвания, включително тестване върху животни, преди технологията да бъде тествана върху хора и ваксината да види бял свят.
„Отнема поне няколко години за подготовка и получаване на етични одобрения. При нормални условия разработването на лекарства отнема около десет години“, казва Шчербак.