Медицински експерт на статията
Нови публикации
Ембрионът, който умря в утробата, може да стане баща в продължение на много години
Последно прегледани: 16.10.2021
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
В САЩ експертите случайно регистрират уникален случай на оплождане, когато бащата на напълно здраво бебе е ембрион, който умира в ранните етапи на бременността в утробата.
Както се оказа, бащата на дете (чието име е поради очевидни причини, които не са разкрити) е близнак брат. В резултат на това много рядка генетична феномен - човешки tetragamentnogo химеризъм когато ембрионални стволови клетки в ранните стадии на бременността се сливат, а оцелелите ембриона получава две групи от ДНК - мъртвата си и му близнак.
Според американските експерти този случай е първият в историята, учените признават, че такова оплождане може да е било по-рано, но американската двойка стана първата, известна в научната общност.
Химеризмът (набор от две ДНК-та в един човек) обикновено се открива случайно, а учените досега не са определили честотата на възникване на това явление.
Миналата година една женена двойка, живееща във Вашингтон, се обърна към университета в Станфорд за помощ от генетици. Д-р Бари Стар установи, че двойката има момче, което няма кръвна група с нито един от родителите, което обикновено означава, че детето не е родено. Тъй като концепцията се случи с помощта на IVF в една от добре известните клиники, а не естествено, младите родители подозираха, че по време на концепцията служителите на клиниката погрешно са използвали биологичния материал на друг човек.
Специалистите в Станфордския университет извършиха ДНК тест и заявиха, че биологичният баща на новороденото изобщо не е съпруг. Но персоналът на клиниката по репродуктивна медицина е сигурен, че грешките по време на оплождането не могат да бъдат и по-нататъшното разследване разкри необичаен факт за произхода на бебето.
След подробен генетичен тест, който включва и анализ на гените на роднини, се установи, че съпругът е чичо на новороденото, а детето има само 10% от гени от него. Това изявление на учените причини недоразумение в семейството, тъй като съпругът нямаше братя. Допълнителни изследвания показват, че човекът всъщност е химера, т.е. Има две различни генетични набори.
В резултат на това учените случайно откриха уникален случай, когато покойният ембрион може да стане баща на здраво бебе.
Официално е известно около 40 случая на химеризъм сред хората. Няколко случая на това генетично явление бяха открити случайно при IVF. Например, немски специалисти описват пациент, който има както мъжки, така и женски хромозоми. Също така, един от случаите на химеризъм беше открит в Бостън, когато една жена се нуждаеше от бъбречна трансплантация, но синовете на една жена, които доброволно са се превърнали в донори, въобще не бяха нейните роднини.
В допълнение към генетичния химеризъм отделят повече кръв (когато човек е едновременно кръвна група 2) и биологична (когато дадено лице е комбинация от две цвят - пигментация случва на мозайка тип, обикновено наблюдавано явление, когато кръвосмешение две състезания).