Учените успяха да "прекъснат" хромозомата, отговорна за синдрома на Даун
Последно прегледани: 16.10.2021
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Генетик от университета в САЩ (Масачузетс) съобщи, че последните изследвания са показали способност да "изключи" третата хромозома на последното двадесет и първи хромозомна двойка, наличието на която е причина някои генетични проблеми в развитието на човешкото тяло. Експертите са убедени, че пробив в областта на генетиката ще помогне в близко бъдеще да се справи с много генетични заболявания, които досега се смятаха за нелечими.
Група американски биолози отдавна са работили върху изучаването на възможността за неутрализиране на допълнителна хромозома в двадесет и първата двойка. Както знаете, третата хромозома е причината за синдрома на Даун - генетичната патология. Което е доста обичайно в съвременния свят. Синдромът на Даун се нарича тризомия за 21 двойки хромозоми. Патологията се характеризира с наличието на допълнително трето копие от генетичния материал в двадесет и първата двойка хромозоми.
Последствията могат да зависят от генетичните заболявания, състоянието на имунната система и дори от обикновена случайност. Основата на новото изследване е методът на генетичната терапия, който преди е бил използван за лечение на някои заболявания, свързани с генетични промени. Обикновените генетични аномалии могат да бъдат излекувани чрез елиминиране на дефектен ген.
Изследователският лидер предпочита да използва следния метод: беше извършена имитация на "разединяването" на една х хромозома, която присъства във всяка женска проба. По време на експеримента, учените са били в състояние да растат стволови клетки, които съдържат 21 двойки хромозоми и да го постави конкретен ген, способен да блокира един от двата хромозоми в един чифт. Изследователите смятат, че ако ген е в състояние да забраните временно ефекта на една от двете хромозоми в една двойка, в случай на синдрома на Даун, когато последната хромозомна двойка съдържа три хромозоми, се превръща в реална възможност да се "изключи" третия.
Американските учени са провели няколко експеримента, които потвърждават възможността за успешно внедряване на създадените. Генетиката провежда експерименти върху стволови клетки, получени от епитела на човек, страдащ от синдрома на Даун. Наличието на специален ген в клетките имаше очаквания ефект: един от хромозомите в двадесет и първата двойка "изключен".
Работата, извършена от изследователи от Масачузетс, може да бъде началото на най-важното изследване, насочено към профилактиката и лечението на генетични заболявания. В момента лекарите казват със сигурност, че след известно време ще бъде възможно не само да се определи кои гени засягат невродегенеративните симптоми, но и да контролират специфични гени.
Разбира се, преди широкото използване на такива техники да е все още далеч, но първите стъпки вече са направени - ръководителят на изследването. Победата може да се счита за възможността за "прекъсване" на хромозомата и способността да се контролират специфични гени.