Учените са дешифрирали генома на човешката сексуална клетка
Последно прегледани: 23.04.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Геномът на човешките зародишни клетки е декодиран за първи път. Успешно завършване на процеса на декодиране на пълния геном на сперматозоидите с продължителност почти десетилетие бе обявено от група учени от университета в Станфорд. Резултатите от работата им бяха публикувани на 20 юли в списание Cell.
Според ScienceNews, която стана обект на проучване 91 мъжки гамети се изолира от семенна течност глава група, професор по Bioengineering и приложна физика на Stanford University, Стивън земетресение (Стивън земетресение). При работа сравнителен анализ на геномите на всеки пол и предварително напълно декриптира земетресение геном на соматични клетки, което позволи нов вид за мутации и механизми рекомбинантни гени - две основни процеси, които водят се получава индивидуален човешки геном.
В предишни изследвания е установено, че процес генна рекомбинация (обмен майка генетичен материал по време на възпроизвеждане) се контролира протеин PRDM9, който е прикрепен към ДНК спирала в точките на възможно обмен. Въпреки това, групата земетресението е установено, че рекомбинация често се случва без PRDM9, в транспозони (скачане гени) - мобилни ДНК сегменти могат да се движат в рамките на генома - където няма място за свързване на протеина. Тези данни, според Quake, показват, че транспозоните са по-важни в процеса на еволюцията, отколкото се предполагаше.
Въз основа на получена по време на паралелно декодирането на генома на всеки сперматозоид информация Quake и неговият екип са направили рекомбинация лична карта, което позволява да се оцени последователност, честота и други характеристики на всеки епизод рекомбинация и генна мутация. Установено е, че всеки гамети абсолютно уникален в степента и честотата на мутации и рекомбинации на гени, и тази разлика е по-силно изразен, отколкото се очакваше.
"По-рано, нямаше как да записва всички случаи на мутация и рекомбинация, срещащи се в половите клетки на физическо лице, - коментира резултатите, получени в интервю за FoxNews.com ко Quake, професор Бари Behr (Barry Behr), директор на лабораторията за ин витро оплождане (IVF) в Станфорд университет -. Сега имаме по-ясно разбиране на тези процеси, което позволява да се направи индивидуална генетична карта и да следи текущите промени с течение на времето ". Резултатите, подчерта Бер, са много важни за изучаване на причините за безплодието при мъжете. "Индивидуални генетични карти да ни помогнат най-накрая да се разбере какво е основната разлика между" добри "сперма от" лошите "- каза Behr.
Той подчерта, че получените данни, особено по отношение на нивото на мутациите при мъжките гамети, предоставят възможност да се погледне отново на проблема с мъжкото безплодие. "Аз съм готов да се обзаложи, че тя скоро ще бъде доказана връзка между броя и вида на мутация в спермата и мъжката плодовитост, - каза Бер -. Всичко това само по себе си прави огромен принос за разбирането на причините за мъжкото безплодие, което е много по-малко известен от тази на причините за женското безплодие. "
[