Нови публикации
Учените може би са създали лекарство, което спира развитието на болестта
Последно прегледани: 01.07.2025
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Професорът по неврология в Калифорнийския университет в Лос Анджелис Джеф Бронщайн и неговите колеги са създали ново съединение, което може да действа като „молекулярни пинсети“, като хваща молекулите на алфа-синуклеиновия протеин на определени места, предотвратявайки слепването им, съобщава MedicalXpress.
Алфа-синуклеинът се счита за един от факторите, които провокират болестта на Паркинсон: по време на заболяването структурата му се нарушава, става аморфна и неподредена, което води до образуването на протеинови агрегати, както и до смъртта на неврони в централната нервна система.
Молекулярните пинсети, създадени от калифорнийски учени, не само предотвратяват образуването на алфа-синуклеинови агрегати, но и потискат токсичността на този протеин и разрушават съществуващите агрегати. В същото време, това не засяга нормалната мозъчна функция.
Молекулярните пинсети са нециклични молекули, които имат два края - две „рамена“ - които могат да хващат други молекули чрез нековалентни връзки. Молекулата на пинсетата за алфа-синуклеин се нарича CLR01, е оформена като буквата „C“ и има химическа структура, която ѝ позволява да „хване“ протеиновата верига на местата, където се намира аминокиселината лизин. Тази аминокиселина се среща в повечето протеини.
Ефектите на CLR01 са тествани както в клетъчни култури, така и in vivo, използвайки трансгенни аквариумни рибки, наречени зебрафиш, които служат като модел за болестта на Паркинсон. Зебрафишите се използват като лабораторен модел, защото са лесни за генетично манипулиране и са прозрачни, което позволява визуализация на биологични експерименти.
Моделни аквариумни рибки носеха алфа-синуклеин, маркиран със зелен флуоресцентен протеин, което позволи проследяване на състоянието на протеиновите агрегати под въздействието на молекулярните пинсети CLR01. В тези експерименти, както и в клетъчните култури, се наблюдаваше същият ефект. CLR01 предотвратява образуването на алфа-синуклеинови агрегати, смъртта на невроните поради токсичния ефект на протеиновите агрегати, а също така причинява разрушаване на съществуващите агрегати.
Тези резултати вдъхновяват учените да експериментират отново с молекулярните си пинсети: в момента те изучават ефектите на CLR01 върху миши модели на болестта на Паркинсон и се надяват, че тези изследвания в крайна сметка ще доведат до изпитвания върху хора.
В момента има само симптоматично лечение за хора с болестта на Паркинсон; няма лекарства, които да спрат прогресията на заболяването.
[