Идентифицирана възможна цел за бъдещо лечение на първично главоболие
Последно прегледани: 14.06.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Изследователи от Karolinska Institute са идентифицирали интересна потенциална терапевтична цел за лечение на първично главоболие. Те откриха увеличени количества от свързания с клъстерното главоболие ген MERTK и неговия лиганд Gal-3 в тъкан от пациенти с клъстерно главоболие. Изследването им е публикувано в Journal of Headache and Pain.
Повишени нива на MERTK и Gal-3
Проучванията за геномна асоциация (GWAS) сканират генетични маркери в генома и сравняват честотите между пациенти и контроли, за да идентифицират геномни региони и кандидат-гени, свързани с болестта.
„Направихме първото характеризиране на един от гените, които са най-силно свързани с клъстерното главоболие в GWAS, MERTK рецептора, използвайки нашата биобанка от биологична тъкан от пациенти с клъстерно главоболие и контроли, както и клинични данни“, казва Каролайн Ран, изследовател в същия отдел и съавтор на изследването.Изследователите успяха да покажат повишени нива на MERTK и лиганда, който се свързва с MERTK, Gal-3, в кръвни проби от пациенти с клъстерно главоболие в сравнение с контролите.
„Тригеминалният ганглий участва в сигнализирането за болка по време на атаки на главоболие и ние също успяхме да локализираме както MERTK, така и Gal-3 в този регион в тъканта на плъх“, казва Фелисия Дженисдотер Олофсгард, студент в изследователската група на Кармине Белин и съ- автор на изследването..Възможно лечение
Тези резултати са важни, тъй като клъстерното главоболие е тежко първично заболяване, за което наличните лечения са с ограничена ефективност и са свързани с много странични ефекти. Освен това понастоящем няма лек за клъстерно главоболие, въпреки че състоянието засяга един на хиляда души.
„Ние и изследователските групи в рамките на Международния консорциум по генетика на клъстерното главоболие наскоро идентифицирахме няколко ключови региона в нашия геном, които са силно свързани с повишен риск от развитие на клъстерно главоболие, използвайки GWAS. Гените в тези региони биха могли потенциално да бъдат мишени за бъдещи лекарства, и ние започнахме да характеризираме един от водещите кандидати, MERTK, в тъкани от пациенти и контроли“, казва Кармайн Белин.
Следващи стъпки
Първо, екипът планира да характеризира MERTK и неговите лиганди в други типове клетки и тъкани от пациенти и контроли и да проучи как активността на тези компоненти се променя от имунологичните реакции в тригеминалния ганглий, тъй като MERTK играе важна роля в невровъзпаление.
„Също така искаме да проучим MERTK в тъкани от пациенти с други диагнози на главоболие, за да видим дали MERTK участва конкретно в клъстерни главоболия или участва в други първични главоболия като мигрена“, казва Кармин Белин.
Клъстерните главоболия и мигрените споделят някои прилики по отношение на симптомите и отчасти се лекуват с едни и същи видове лекарства.
Заключение
Откриването на повишени нива на MERTK и неговия лиганд Gal-3 в тъканите на пациенти с клъстерно главоболие отваря нови перспективи за разработване на целеви терапии, които биха могли да подобрят лечението на тези тежки първични главоболия. По-нататъшните изследвания ще помогнат за по-добро разбиране на механизмите на действие на тези гени и тяхната роля при различни видове главоболие, което потенциално може да доведе до нови, по-ефективни лечения.