Нови публикации
Идентифицирана е възможна цел за бъдещо лечение на първично главоболие
Последно прегледани: 02.07.2025
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Изследователи от Каролинския институт са идентифицирали интересна потенциална терапевтична цел за лечение на първични главоболия. Те са открили повишени количества от ген, свързан с клъстерни главоболия, MERTK, и неговия лиганд Gal-3 в тъканите на пациенти с клъстерни главоболия. Тяхното проучване е публикувано в Journal of Headache and Pain.
Повишени нива на MERTK и Gal-3
Проучване на асоциациите в целия геном (GWAS) сканира генетични маркери в целия геном и сравнява честотите между пациенти и контроли, за да идентифицира геномни региони и кандидат-гени, свързани с дадено заболяване.
„Направихме първата характеристика на един от гените, най-силно свързани с клъстерните главоболия в GWAS, MERTK рецептора, използвайки нашата биобанка с биологични тъкани от пациенти и контроли с клъстерно главоболие, както и клинични данни“, казва Каролайн Ран, изследовател в същия отдел и съавтор на изследването.
Изследователите са успели да покажат повишени нива на MERTK и лиганда, който се свързва с MERTK, Gal-3, в кръвни проби от пациенти с клъстерни главоболия в сравнение с контролната група.
„Тригеминалният ганглий участва в сигнализирането на болката по време на пристъпи на главоболие и ние успяхме да локализираме както MERTK, така и Gal-3 в този регион в тъкан на плъхове“, казва Фелисия Дженисдотер Олофсгард, докторант в изследователската група на Кармин Белин и съавтор на изследването.
Потенциално лечение
Тези открития са важни, защото клъстерното главоболие е тежко първично заболяване, за което наличните лечения са неефективни и са свързани с много странични ефекти. Освен това, в момента няма лек за клъстерно главоболие, въпреки факта, че един на хиляда души страда от това разстройство.
„Ние и изследователски групи в рамките на Международния консорциум за генетика на клъстерни главоболия наскоро идентифицирахме няколко ключови региона в нашия геном, които са силно свързани с повишен риск от развитие на клъстерни главоболия, използвайки GWAS. Гените в тези региони могат потенциално да бъдат мишени за бъдещи лекарства и ние започнахме да характеризираме един от водещите кандидати, MERTK, в тъкани от пациенти и контроли“, казва Кармин Белин.
Следващи стъпки
Първо, екипът планира да характеризира MERTK и неговите лиганди в други клетъчни типове и тъкани от пациенти и контроли и да проучи как активността на тези компоненти се променя от имунологичните отговори в тригеминалния ганглий, тъй като MERTK играе важна роля в невровъзпалението.
„Искаме също да проучим MERTK в тъкани от пациенти с други диагнози главоболие, за да видим дали MERTK е специфично свързан с клъстерни главоболия или като цяло участва в други първични главоболия, като мигрена“, казва Кармин Белин.
Клъстерните главоболия и мигрената споделят някои сходни характеристики по отношение на симптомите и се лекуват отчасти със същите видове лекарства.
Заключение
Откриването на повишени нива на MERTK и неговия лиганд Gal-3 в тъканите на пациенти с клъстерни главоболия отваря нови пътища за разработване на таргетни терапии, които биха могли да подобрят лечението на тези тежки първични главоболия. По-нататъшни изследвания ще помогнат за по-доброто разбиране на механизмите на действие на тези гени и тяхната роля при различните видове главоболие, което потенциално ще доведе до нови, по-ефективни лечения.