^

Нови публикации

A
A
A

Генетично модифицирани бактерии доставят химиотерапия директно до туморите

 
Алексей Кривенко, Медицински рецензент
Последно прегледани: 02.07.2025
 
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

06 June 2024, 19:37

Традиционната химиотерапия често е свързана със значителни предизвикателства, включително тежки странични ефекти, увреждане на здрави тъкани и ограничена ефективност.

Сега изследователи от Медицинския факултет „Йонг Лу Лин“ (NUS Medicine) към Националния университет в Сингапур са разработили революционен подход към лечението на рака - по-целенасочена, ефективна и по-малко токсична алтернатива на традиционната химиотерапия. Този нов подход не само подобрява ефективността на лечението, но и значително намалява дозата лекарства, необходими за лечение на рак.

Водени от доцент Матю Чанг, изследователи от Синтетичната биология за клинични и технологични иновации (SynCTI) към NUS и Транслационната програма по синтетична биология (Syn Bio TRP) към NUS Medicine са идентифицирали нов метод за доставяне на лекарства, който дава надежда за разработването на нови клинични лечения за пациенти с рак. Констатациите, публикувани в списанието Nature Communications, демонстрират нов метод за доставяне на химиотерапевтични лекарства директно до туморните места, използвайки естествени взаимодействия между бактерии и ракови клетки.

Пролекарствата включват използването на неактивни молекули (пролекарства), които се трансформират в активни лекарства в тялото, особено в туморна среда, използвайки уникалните условия на туморите, като ниско съдържание на кислород или висока киселинност, за да активират лекарството директно на мястото на рака, като същевременно минимизират увреждането на здравата тъкан. Съвременните стратегии за пролекарства обаче имат ограничена специфичност към целта и често разчитат на макромолекулни носители, което усложнява както разпределението, така и елиминирането на лекарството.

За да преодолеят тези ограничения, изследователи от NUS Medicine са разработили метод за доставяне на пролекарство, който използва щам на Lactobacillus, специфично свързващ се с раковите клетки чрез повърхностна молекула, наречена хепаран сулфат. Тези генетично модифицирани бактерии носят пролекарство, което се превръща в химиотерапевтичното лекарство SN-38 директно на мястото на тумора.

В предклинични модели на назофарингеален рак, генетично модифицирани бактерии се локализират директно върху тумора и освобождават химиотерапевтичното лекарство директно в мястото на рака, намалявайки растежа на тумора с 67% и увеличавайки ефективността на химиотерапевтичното лекарство с 54%.

Един от най-обещаващите аспекти на това изследване са потенциалните широки приложения за различни видове терапия на рак, тъй като щамът Lactobacillus, идентифициран от изследователите, се свързва специфично с раковите клетки.

Водещият изследовател д-р Шен Хаошън, научен сътрудник в SynCTI, каза: „Като използваме афинитета между бактериите и раковите клетки, ние се стремим да революционизираме доставянето на химиотерапия. Оценяваме афинитета на свързване на множество микробни щамове към различни ракови клетъчни линии с цел разработване на гъвкава система за доставяне, която използва микробни щамове за насочване на химиотерапевтични лекарства към различни видове рак на лигавицата, като колоректален, пикочен, стомашен, орален, белодробен и назален.“

„Лечението на рака често е изключително трудно изпитание за пациентите. Нашето изследване представлява значителна стъпка към разработването на по-целенасочен и по-малко токсичен подход за борба с рака. Надяваме се, че това може да проправи пътя за терапии, които са едновременно нежни и ефективни“, добави доцент Чанг, председател на катедрата по медицина и директор на SynCTI и NUS Medicine Syn Bio TRP.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.