FDA одобри ново лекарство за смъртоносен рак на белия дроб
Последно прегледани: 14.06.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Агенцията по храните и лекарствата на САЩ (FDA) одобри в четвъртък ново лекарство за лечение на пациенти с напреднали форми на смъртоносен рак на белия дроб.
Важно е, че тарлатамаб (Imdelltra) е само за пациенти, които са изчерпали всички други възможности за лечение на напреднал дребноклетъчен рак на белия дроб.
„Одобрението на Imdelltra от FDA бележи повратна точка за пациентите, борещи се с [напреднал дребноклетъчен рак на белия дроб],“ каза д-р Джей Браднър, изпълнителен вицепрезидент по изследване и развитие и главен научен директор на производителя на лекарства Amgen, в съобщение за пресата на компанията. „Imdelltra дава надежда на тези пациенти, които имат остра нужда от нови, иновативни лечения, и ние сме горди да им предоставим това дългоочаквано, ефективно лечение.“
В изпитанията на компанията тарлатамаб утрои очакваната продължителност на живота на пациентите, осигурявайки им средна преживяемост от 14 месеца. Не всички обаче се възползваха от това: 40% от пациентите, получаващи лекарството, имаха положителна реакция.
„След десетилетия на минимален напредък в лечението на [дребноклетъчен рак на белия дроб], сега е налично ефективно и иновативно лечение“, каза Лори Фентън Амброуз, съосновател, президент и главен изпълнителен директор на GO2 за рак на белия дроб, в Съобщение за пресата на Amgen. p>
Тарлатамаб идва след десетилетия без реален напредък в лечението на този вид рак на белия дроб, каза д-р Аниш Томас, специалист по рак на белите дробове в Националния институт по рака, който не е участвал в изпитването.
„Мисля, че това е светлината в края на един дълъг тунел“, каза той пред New York Times.
Въпреки че лекарството е ефективно, то има сериозен страничен ефект, наречен синдром на освобождаване на цитокини, каза FDA. Това е състояние, при което имунната система става свръхактивна, причинявайки симптоми като обриви, ускорен пулс и ниско кръвно налягане.
При дребноклетъчния рак на белия дроб заболяването обикновено се е разпространило извън белия дроб до момента на диагностицирането му. Стандартното лечение е химиотерапия, съчетана с имунотерапия, която удължава живота на пациентите с около два месеца, пише Times.
Повечето пациенти живеят само осем до тринадесет месеца след диагностицирането, въпреки че получават химиотерапия и имунотерапия. Пациентите в проучванията на Amgen вече са завършили два или дори три курса химиотерапия, което обяснява кратката им продължителност на живота без лекарството.
Пациенти в клинични изпитвания казват, че имат нова надежда за живот.
Марта Уорън, на 65 години, от Уестърли, Роуд Айлънд, научи миналата година, че има дребноклетъчен рак на белия дроб. След химиотерапия и имунотерапия, тъй като ракът продължава да се разпространява бързо, тя е приета в проучване на Amgen и започва да получава лекарствени инфузии.
Ракът й започна да намалява почти веднага.
„Чувствам се толкова нормално, колкото и преди да ми открият рак“, каза Уорън пред Times. „Това лекарство дава много надежда.“