Медицински експерт на статията
Нови публикации
Епигенетичната терапия инактивира гена, причиняващ рак
Последно прегледани: 16.10.2021
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
"Епигенетичната" комбинирана терапия може да възстанови активността на анти-раков ген в късен стадий на рак на белия дроб. Учените са провели нов тип лечение, насочено към потискане на активността на ген, който насърчава растежа на раковите клетки.
Малко клинично проучване, проведено от Джон Хопкинс Кимел от Центъра за лечение на рака, показа обещаващи резултати.
Изследването включва 45 пациенти с недребноклетъчен рак на белия дроб в късен етап. Те са получили две комбинации от лекарства, чийто механизъм на действие е да активират противоракови гени. Оцеляването на пациентите, подложени на такова лечение, се е увеличило с 2 месеца и 2 пациенти са имали пълна ремисия на заболяването въпреки липсата на ефект от предишни стандартни методи на лечение.
Резултатите от проучването са публикувани в списание Cancer Discovery.
Лечението на пациентите е извършено с помощта на две лекарства - азацитидин и ентеностат. Механизмът на действие на тези лекарства е както следва: азацитидин отстранява метиловите групи от гените, а ентиностатът - инхибира деацетилирането на хистоните. Всичко това допринася за потискането на активността на ген, който насърчава растежа на раковите клетки.
"Ние се надяваме, че тези резултати ще насърчат по-голяма и по-задълбочени клинични изследвания за изучаване на тази комбинация от лекарства," - казва Чарлз Рудин, MD, професор по онкология Kimmel Cancer Center и ръководител на проекта.
Това е едно от първите проучвания, които показаха обещаващи резултати от "епигенетични" методи за лечение на рак.
Джоунс Хопкинс преди това използва тази комбинация от лекарства при пациенти с левкемия. Резултати от лабораторни изследвания са показали, че епигенетични терапии не насочени към прякото унищожаване на раковите клетки и препрограмиране на генната експресия, така че раковите клетки губят способността да растат неконтролируемо и колан.
Нормалната клетка има определен набор от генна експресия, в която някои гени са в активно състояние, а някои в неактивно състояние. Нарушаването на този баланс често води до развитие на рак. В раковите клетки постоянно се появяват мутации, което прави лечението със съществуващите лекарства неефективно. Развитието на тумора обаче може да бъде повлияно от епигенетично потискане на активността на гените, които провокират развитието на ракови клетки.
Трябва да се отбележи, че епигенетичната терапия увеличава ефекта от химиотерапията и прави туморите по-чувствителни към последващи стандартни терапии ", казва Белин.