Нови публикации
Представено е експериментално лекарство, което блокира растежа на рака на белия дроб
Последно прегледани: 01.07.2025
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Ракът на белия дроб се счита за един от най-агресивните. Механизмът, използван от туморните клетки, за да растат и се разпространяват в тялото, обаче все още не е напълно изяснен. И оттам идва оскъдният терапевтичен арсенал и, напротив, прекомерният брой нежелани странични ефекти при употребата му.
Но не всичко е толкова лошо. Например, учени, водени от Мануел Серано от Онкологичния център CNIO (Испания), успяха да дешифрират един от молекулярните пътища зад развитието на злокачествени белодробни тумори. След което предложиха експериментално лекарство, способно да блокира растежа на рак на белия дроб при мишки. Резултатите от тази работа бяха представени от испанците в списание Cancer Cell.
Протеинът Notch е идентифициран през 2004 г. като един от важните онкогени, който играе ключова роля в развитието на левкемия. Оттогава учените се борят да идентифицират същата роля на протеина и при други видове рак. В края на 2000-те години усилията са увенчани с успех: е доказано, че Notch участва и в развитието на рак на белия дроб и панкреаса.
Настоящото проучване идентифицира молекулярен път, чрез който Notch регулира клетъчната пролиферация в злокачествени белодробни тумори. Протеинът изглежда работи съвместно с друг добре познат онкоген, RAS, ключов елемент в образуването на такива тумори.
Освен това е открит полезен терапевтичен ефект в специално експериментално лекарство GSI (гама-секретазен инхибитор), което ефективно блокира Notch. В експериментите испанците са използвали генномодифицирани мишки, предразположени към рак на белия дроб при хората (и, разбира се, страдащи от него). След 15 дни лечение с GSI е установено, че туморът е спрял да прогресира. В същото време не са наблюдавани странични ефекти. Накратко, истински успех още в първия етап.
GSI е разработен преди 15 години за лечение на болестта на Алцхаймер. Много скоро обаче става ясно, че лекарството не е в състояние да спре развитието на невродегенеративното заболяване. Но онколозите се „влюбиха“ в него, тъй като по време на клинични изпитвания се оказа, че GSI блокира Notch протеина. И тогава всичко се завъртя. Натрупаната по света информация за фармакологичните и фармакинетичните свойства на GSI ни позволява да започнем клинични изпитвания на това вещество по всяко време. А това означава, че в много близко бъдеще можем да очакваме по-значима информация, получена по време на тестването на лекарството върху хора.
[