Болестта на Алцхаймер може да бъде предсказана 20 години преди нейното развитие
Последно прегледани: 23.04.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Изследователи от Банерския институт в Аризона, САЩ установиха, че биологичните белези на болестта на Алцхаймер могат да бъдат открити двадесет години преди появата на болестта и появата на първите симптоми. Експерти твърдят, че биомаркерите на болестта са в мозъка при хора, предразположени към ранна деменция.
Авторите казват, че техните открития могат да дадат на учените представа за това как и защо болестта на Алцхаймер напредва. Те добавят, че това може да доведе до ранно откриване на признаците на болестта и също така ще помогне за по-ефективното превантивно лечение.
Прочетете още:
- 7 Причини за болестта на Алцхаймер
- Периодите, когато е възможно да се предотврати болестта на Алцхаймер
Изследването е проведено върху група млади колумбианци, носители на генетична мутация и изследването е проведено в предклиничната фаза на заболяването.
От 44 участници, на възраст 18 до 26 години, 20 са носители на мутацията PSEN1 E280A, което води до появата на болестта на Алцхаймер, на възраст от 40 години, в сравнение с 75 години - възрастта характеристика на това заболяване.
С помощта на компютърно и магнитно резонансно изображение функционирането на мозъка, състоянието на тъканите и когнитивните процеси на субектите бяха подложени на внимателен анализ. Експертите извършиха и гръбначно пробиване.
В резултат на задълбочен анализ учените установиха, че и двете групи не са имали почти никакви разлики в когнитивните способности, както и преминаването на невропсихологични тестове. Групата, чиито участници са носители на мутацията, наблюдава значителни разлики в количеството на сивата материя в парриеталния си lobe - тя е по-малка, а също и функционирането на някои области на мозъка е различно.
В носителите на кръвна плазма и цереброспинална течност на PSEN1 E280A е регистрирана по-висока концентрация на патологичен бета-амилоиден протеин, който е характерен за болестта на Алцхаймер. Натрупването на този протеин в невроните на мозъка е условие за развитието на симптомите на заболяването.
Д-р Ерик Райман, един от авторите на проучването, отбелязва, че резултатите показват, че промените в мозъка започват дълго преди клиничните прояви на деменция. Това трябва да се има предвид при търсене на ефективни терапевтични методи.
[