Нова иРНК ваксина срещу рак предизвиква мощен имунен отговор срещу злокачествен мозъчен тумор
Последно прегледани: 14.06.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
За първи път изследователи от Университета на Флорида проведоха клинично изпитване върху хора, показвайки, че тяхната иРНК ваксина срещу рак бързо препрограмира имунната система да атакува глиобластома - най-агресивният и фатален вид мозъчен тумор.
Резултатите от изпитването при четирима възрастни пациенти потвърждават подобни резултати, получени при 10 домашни кучета, страдащи от естествени мозъчни тумори, чиито собственици са се съгласили да участват, тъй като не са налични други възможности за лечение. Пробивът сега ще бъде тестван във фаза I на клинично изпитване при деца с рак на мозъка.
Публикувано в Cell, резултатите представят потенциално нов начин за набиране на имунната система за борба с трудни за лечение ракови заболявания, използвайки модифицирана mRNA технология и липидни наночастици, подобни на ваксините срещу COVID-19, но с две ключови разлики: използването на собствените туморни клетки на пациента за създаване на персонализирана ваксина и нов, сложен механизъм за доставяне във ваксината.
„Вместо да инжектираме единични частици, ние инжектираме клъстери от частици, които се увиват една около друга като торба с лук“, каза старши автор Елиас Сайор, MD, PhD, педиатричен онколог на UF Health, който разработи новата ваксина. Подобно на други имунотерапии, ваксината „обучава“ имунната система да разпознава тумора като чужд обект.
„Сред най-впечатляващите открития беше колко бързо новият метод, приложен интравенозно, генерира мощен имунен отговор за отхвърляне на тумора“, каза Саюр.
„За по-малко от 48 часа можехме да видим как тези тумори преминават от „студени“ (с много малка активност на имунните клетки) в „горещи“ (с много активен имунен отговор).“
Глиобластомът е една от най-опустошителните диагнози със средна преживяемост от приблизително 15 месеца. Стандартното лечение включва операция, лъчетерапия и комбинация от химиотерапия.
Новата публикация е резултат от седем години изследвания, започващи с предклинични модели на мишки и след това клинично изпитване при 10 домашни кучета с краен стадий на рак на мозъка, проведено със съгласието на собственика в сътрудничество с Колежа по ветеринарна медицина на UF.
След лечение на домашни кучета с персонализирани mRNA ваксини, екипът на Sayur премина към малкомащабно клинично изпитване, одобрено от Администрацията по храните и лекарствата (FDA), за да осигури тестове за безопасност и осъществимост, преди да се разшири до по-голямо изпитване.
В кохорта от четирима пациенти генетичният материал, наречен РНК, беше извлечен от отстранения тумор на всеки пациент и след това иРНК беше амплифицирана и пакетирана във високотехнологични биосъвместими липидни наночастици, за да направят туморните клетки да "изглеждат" като опасен вирус, когато се въвеждат отново в кръвта и предизвикват имунен отговор. Ваксината беше персонализирана за всеки пациент, за да се възползва максимално от неговата уникална имунна система.
„Демонстрирането, че създаването на иРНК ваксина за рак по този начин произвежда подобни и мощни реакции при мишки, домашни кучета с естествен рак и пациенти с рак на мозъка е наистина важно откритие“, каза Дуейн Мичъл, доктор по медицина, доктор.D., директор на UF Institute for Clinical and Translational Research и UF Brain Tumor Immunotherapy Program и съавтор на статията.
Въпреки че е твърде рано да се оценят клиничните ефекти от ваксината, пациентите или са живели по-дълго от очакваното без заболяване, или са живели по-дълго от очакваното.
10 домашни кучета са преживели средно 139 дни в сравнение с типичната средна преживяемост от 30-60 дни за кучета с това състояние.
Следващата стъпка, с подкрепата на FDA и CureSearch for Children's Cancer, ще бъде разширено клинично изпитване фаза I с до 24 възрастни и деца за потвърждаване на резултатите.
След като бъде потвърдена оптималната и безопасна доза, приблизително 25 деца ще участват във фаза II.
"Надявам се, че това може да бъде нова парадигма за лечение на пациенти, нова платформа за модулиране на имунната система", каза Саюр.
Sayur и Mitchell имат патенти, свързани с ваксината, които са в процес на лицензиране от iOncologi Inc., базирана в UF биотехнологична компания.