Генната терапия ще се използва за лечение на рак на кръвта
Последно прегледани: 23.04.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Американската администрация по храните и лекарствата препоръча използването на генна терапия при лечението на левкемия.
Терапията се състои в извършване на промени в генетичния клетъчен код на пациента.
Предлага се в организма генетично модифицирани лимфоцитни клетки се използват като "човешко лекарство", защото те насочват имунната система да се бори с левкемия, често провокира продължителен и забавено освобождаване.
Експертите трябва да чакат положителен отговор от експерти. Предполага се, че с планираното развитие на събитията генната терапия може да бъде приложена и през тази година.
Представлява нов метод, който ще бъде фармацевтичната корпорация Novartis и ще разработи своите учени от университета в Пенсилвания.
Генната терапия ще се използва за лечение на пациенти с В-клетъчна остра лимфобластна левкемия. Учените са сигурни, че лечението ще бъде от значение за пациенти с множествена миелома, отделни агресивни разновидности на ракови мозъчни тумори и други тумори.
Същността на терапията е, че Т-лимфоцитите на пациента са генетично модифицирани, като ги настройват срещу злокачествени клетки. За интерфериране с лимфоцитната ДНК се използва неутрализиран вирус, основаващ се на ХИВ. Вирусът премества желания ген в клетъчните структури, без да провокира развитието на болестта.
Освен това, модифицираните Т-лимфоцити се изпращат за изследване и унищожаване на раковите клетки. Те успяват да ги открият, благодарение на маркера CD19.
Разбира се, всичко, описано по-горе, е теоретична страна. На практика всичко изглежда по-лесно. Вземете малко количество кръв от вената на пациента, подлагайте го на замразяване и го изпратете на трансформация. След това клетките се сменят и кръвта се връща обратно във вената на пациента. Експериментите показват, че тази процедура води до продължителна дългосрочна ремисия дори след еднократно приложение. Индивидуалните пациенти са имали пълно излекуване.
В клиничното изпитване на новия метод участват пациенти, страдащи от левкемия. Тяхната възраст е различна - от три до 25 години. Преди експеримента, тялото им или не реагирало на химиотерапия, или имаше повтарящи се екзацербации.
Един от първите положителни резултати бе записан в шестгодишно момиче. През 2012 г. Тя получава генна терапия и в резултат момичето е напълно излекувано. Изминаха години и анализите й все още са добри.
Според авторите през последните няколко години успяха да подобрят метода. Благодарение на това е възможно да се сведе до минимум рискът от странични ефекти: по-рано след инжектирането могат да се наблюдават симптоми като треска, белодробна конгестия, хипотония.
В новия тест, който се проведе преди две години, участваха 63 пациенти. В резултат на това 52 от тях напълно изчезнали проявите на болестта. Единадесет души, за съжаление, не могат да бъдат спасени. За оцелелите и излекувани пациенти учените планират да наблюдават още петнадесет години.
[