^
A
A
A

Нов биомаркер, идентифициран за диагностициране на асимптоматична болест на Алцхаймер

 
, Медицински редактор
Последно прегледани: 14.06.2024
 
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

15 May 2024, 18:43

Проучването идентифицира нов биомаркер за болестта на Алцхаймер в асимптоматични стадии на заболяването. Тази молекула е miR-519a-3p, микроРНК, пряко свързана с експресията на клетъчния прионов протеин (PrPC), който е нарушен при хора, страдащи от определени невродегенеративни заболявания като болестта на Алцхаймер.

Изследването, проведено от групата по молекулярна и клетъчна невробиотехнология на Института по биоинженерство на Каталуния (IBEC) и Университета на Барселона, е публикувано в списанието Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Молекулярна основа на болестта.

Търсенето на стабилни и лесно откриваеми биомаркери в биофлуиди, като микроРНК, предлага надежда за откриване на болестта на Алцхаймер в нейните ранни, асимптоматични стадии. Ранното откриване може значително да подобри диагностиката и лечението на това заболяване, което засяга повече от 35 милиона души по света.

Първа връзка между miR-519a-3p и PrPC при болестта на Алцхаймер Известно е, че експресията на няколко miPHK е нерегулирана при пациенти с болестта на Алцхаймер. Въпреки това, това е първият път, когато тази микроРНК е специфично свързана с намаленото производство на клетъчен прион протеин с напредването на болестта.

"Понастоящем тестовете за диагностициране на болестта на Алцхаймер обикновено се извършват след появата на симптомите, когато когнитивното увреждане вече е налице. Вярваме, че откриването на тази микроРНК може да помогне за установяването на допълнителни критерии за по-точна диагноза в ранните етапи на болест“, обяснява водещият изследовател на IBEC Хосе Антонио дел Рио, професор в катедрата по биология и Института по невронауки в Университета на Барселона (UB) и съ-ръководител на изследването.

Проучването също сравнява присъствието на биомаркера в проби от други невродегенеративни заболявания.

„Ако нашата цел е да използваме miR-519a-3p като биомаркер за откриване на деменция на Алцхаймер при хипотетично здрави индивиди, трябва да гарантираме, че нивата му не се променят при други невродегенеративни заболявания. В нашето проучване сравнихме нивата на този биомаркер в проби от други тауопатии и болестта на Паркинсон, потвърждавайки, че miR-519a-3p промените са специфични за болестта на Алцхаймер“, каза старши научен сътрудник на IBEC Розалина Гавин, асистент в UB и съглавен изследовател на изследването.

Даянета Джаком, изследовател в екипа на Дел Рио и първи автор на изследването, отбелязва, че екипът напредва. Следващата стъпка е да се валидира miR-519a-3p като биомаркер в кръвни проби от различни кохорти пациенти, за да започне използването му в клиничната диагноза на болестта на Алцхаймер в периферни проби.

Изследователите са членове на Центъра за мрежови биомедицински изследвания при невродегенеративни заболявания, CIBERNED.

МикроРНК: Генетични заглушители Количеството клетъчен прионов протеин се променя по време на болестта на Алцхаймер: нивата са по-високи в ранните стадии на заболяването и нивата намаляват с напредването на заболяването. Въпреки че механизмът, отговорен за тези промени, не е известен в детайли, наблюдавано е, че някои микроРНК се свързват със специфична област на PRNP гена, който контролира експресията на PrPC, като я намалява.

По тази причина и въз основа на сравнения на предишни проучвания и изчислителни анализи в различни геномни бази данни, изследователите избраха miR-519a-3p микроРНК за своето изследване.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.