ЕС затяга контрола върху билковите лекарства

ЕС ще въведе лицензиране на лекарства, произведени от лечебни растения, съобщава The Independent. Съответната директива на ЕС ще влезе в сила на 1 май 2011 г. Документът е предназначен да осигури контрол върху разпространението на билкови лекарства на фона на нарастващата загриженост сред властите относно страничните ефекти на такива лекарства. През последните две години Британската агенция за регулиране на лекарствата и здравните продукти (MHRA) е издала повече от десет предупреждения относно употребата на лекарства от тази група. Британски организации, обединяващи специалисти по лечебни растения, изразиха опасения, че лицензирането може да доведе до изтичане на такива лекарства от пазара поради високата цена на процедурата. По-специално, само 200 лекарства, произведени от 27 вида растения, имат съответния лиценз в Европа. В същото време само във Великобритания се използват лекарства, базирани на 300 вида растения. Според новото европейско законодателство, билкови лекарства, които не са преминали процедурата по лицензиране, ще могат да се предписват само от специалисти, включени в съответния регистър. Британските власти обаче отложиха създаването на такъв регистър за неопределено време. Сър Аласдер Брекенридж, ръководител на MHRA, отбеляза, че агенцията е получила 166 заявления за лицензиране на билкови лекарства, 78 от които са били удовлетворени. Според него естественият произход не означава, че подобни продукти са безопасни. „Изключително важно е тези лекарства да се предписват от специалисти, преминали подходящо обучение“, добави Брекенридж.