Деца с увреждания започват да подават искове за това, че им е позволено да се родят

Израелски граждани с вродени дефекти все по-често съдят медицинските власти за това, че са им позволили да се родят.

Към днешна дата вече има около шестстотин такива твърдения.

Въпросът за ценността на живота на хората с увреждания е изключително важен. Ако тази ситуация не се промени, лекарите ще започнат да бъдат прекалено предпазливи при интерпретацията на диагностичните тестове и ще препоръчват прекъсване дори на здрави бременности при първото съмнение за дефект.

От една страна, това е разбираемо - небрежните лекари осъждат родителите на безкрайни разходи, свързани с грижите за човек с увреждания. През септември 2011 г. семейна двойка от Калифорния спечели дело за 4,5 милиона долара - специалистите не успяха да установят, че детето ще се роди без крака и една ръка.

В Израел ситуацията е различна. Хората самите съдят, за да им бъде позволено да се родят. А родителите на децата са свидетели - те казват, че наистина е било по-добре за нашето потомство да не се е раждало.

Правителството е проявило интерес към този проблем. Създадена е специална комисия, която да го проучи. Тя се ръководи от Аврахам Щайнберг, равин и медицински етик в Еврейския университет.

Един от първите успешни случаи в тази област се е състоял през 1980 г. в Калифорния; мъж е съден за това, че е роден с невродегенеративно заболяване, болест на Тей-Сакс. В Израел подобен прецедент е възникнал през 1987 г. Междувременно случаите на „неправомерен живот“ са забранени в много страни. В Съединените щати подобни случаи се разглеждат само от четири щата.

В Израел тези проблеми възникнаха заради модата за генетични тестове. „Днес съществува цяла система за търсене на перфектното дете“, казва Кармел Шалев, специалист по човешки права и биоетика в университета в Хайфа. „Всички искат здрави деца и често плащат на лекарите, за да се подложат на генетични тестове по-рано от необходимото, и в резултат на това се случват злоупотреби...“

Популярността на генетичните тестове се дължи отчасти на популярността на браковете между близки роднини в Израел. Факт е, че много селища в Израел са основани само преди няколко поколения от малък брой хора, които все още живеят като едно голямо семейство и се женят помежду си. Освен това представители на различни религии се избягват взаимно. И тъй като всеки човек е носител на определен брой дефектни гени, бракът с кръвен роднина увеличава риска от автозомно-рецесивни заболявания, в резултат на което здравите родители често имат деца със синдром на Даун, глухота, кистозна фиброза... Ако и двамата родители имат по едно копие на „дефектния“ ген, вероятността да се роди дете с дефект се увеличава 4 пъти.

Поради това Израел предлага широк спектър от пренатален скрининг. Освен това е допустимо прекъсването на жизнеспособна бременност по здравословни причини. Дори в православните общности абортът е възможен, ако има съмнение за синдром на Даун.

Ако се роди дете и заведе дело, то за кистозна фиброза и вродена глухота паричното обезщетение е средно 4,5 милиона шекела (9,6 милиона гривни). В момента се разглежда дело за синдром на чуплива Х-хромосома, което може да донесе на човек 10 милиона шекела (21,4 милиона гривни).

След няколко подобни случая, Израелското дружество по акушерство и гинекология посъветва Върховния съд на Израел да не третира всички случаи еднакво. Фундаменталните трудности при ученето или извършването на основни жизнени функции (хранене, ходене до тоалетна) не трябва да се отъждествяват с липсата на няколко пръста...

[ 1 ], [ 2 ]