Комбинирано лечение на рак на кръвта: Проучване показва, че две лекарства убиват раковите клетки

Нова комбинация от две лекарства за рак показа голямо обещание като бъдещо лечение за пациенти с остра миелоидна левкемия (AML), един от най-често срещаните видове рак на кръвта. Ново проучване на учени от WEHI (Институт за медицински изследвания Уолтър и Елиза Хол) установи, че комбинация от две съществуващи лекарства убива AML клетки при лабораторни тестове.

Откритието, публикувано в списанието Cancer Cell, може скоро да доведе до клинични изпитвания, предлагащи надежда на 1100 австралийци, диагностицирани с AML всяка година.

Стимулиране на „художника на клетъчната смърт“ Екип от изследователи от WEHI комбинира венетоклакс, едно от стандартните лекарства за лечение на остра миелоидна левкемия, с агонист на STING, нов клас лекарства за имунотерапия. Venetoclax се основава на забележително изследователско откритие в WEHI.

Д-р Сара Дипстратен, един от съавторите на изследването, каза, че екипът е разгледал различни видове рак на кръвта, включително проби от рак на пациенти с AML, и ги е третирал в лабораторията с комбинация от лекарства, което води до впечатляващи резултати.

„Наистина е вълнуващо, че комбинирането на венетоклакс с това ново имунотерапевтично лечение може действително да изкорени AML“, каза д-р Diepstraten.

Критична роля на протеина p53

Комбинираното лечение показа обещаващо в проби от AML, свързани с мутирал p53 протеин, тип AML, който обикновено е по-агресивен и по-труден за лечение. Протеинът p53 играе критична роля в нашето тяло, като предотвратява образуването на ракови клетки, като защитава и спира растежа на увредени или анормални клетки. Мутациите на p53 обаче значително увеличават риска от развитие на рак.

„За пациенти с AML, които нямат достатъчно смърт на левкемичните си клетки поради тази мутация, комбинацията от венетоклакс с агонист на STING причинява повече убиване на AML клетки, отколкото лечението само с венетоклакс“, обяснява д-р Диепстратен.

Графична рисунка. Източник: Cancer Cell (2024). DOI: 10.1016/j.ccell.2024.04.004

Агонист на STING в нова роля

Това проучване е първото, което използва STING агонист за директно насочване към механизмите в раковите клетки, стимулирайки естествените процеси, които ги карат да умрат. Агонистите на STING преди са били използвани за атака на солидни тумори чрез активиране на имунния отговор на организма.

Потенциални клинични изпитвания

Професор Андрю Уей, един от главните автори на изследването, каза, че резултатите са много обещаващи, въпреки че са необходими допълнителни изследвания.

„Ранните клинични изпитвания при солидни тумори показаха, че агонистите на STING се понасят добре и тези резултати дават нова надежда за пациентите с най-резистентните форми на левкемия“, каза професор Уей.

WEHI и техните клинични партньори сега превръщат тези обещаващи резултати в ново клинично изпитване за пациенти с AML в сътрудничество с мелбърнската биотехнологична компания Aculeus Therapeutics, която разработва свой собствен агонист на STING.

Главният изпълнителен директор на Aculeus Therapeutics д-р Марк Девлин каза, че е много развълнуван от потенциала на скорошното откритие на WEHI. „Разработката на лекарства е отборна игра в науката. Aculeus разработи обещаващо ново лекарство, но сътрудничеството с екипи на WEHI, които разбират дълбоко биологията на заболяването и клиничния пейзаж, ще помогне да се определи как това лекарство ще се използва най-ефективно."

Агонистът STING на Aculeus, ACU-0943, се очаква да влезе в клинични изпитвания за лечение на AML по-късно тази година.