Генното редактиране за лечение на херпес показва успех в лабораторни изпитания
Последно прегледани: 14.06.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Изследователи от Fred Hutch Cancer Center са открили в предклинични проучвания, че експериментална генна терапия за генитален и орален херпес елиминира 90% или повече от инфекцията и потиска количеството вирус, което може да бъде отделено от заразен човек. Това предполага, че терапията може също да намали разпространението на вируса.
„Херпесът е много труден. Той се крие сред нервните клетки и след това се активира отново и причинява болезнени кожни мехури“, каза Кийт Джеръм, доктор по медицина, професор по ваксини и инфекциозни заболявания в Центъра на Фред Хъч. „Нашата цел е да лекуваме хората от тази инфекция, така че да не живеят в постоянен страх от огнища или предаване на вируса на друг човек.“
Публикувано на 13 май в списанието Nature Communications, проучването на Джеръм и неговия екип от Fred Hutch Center представлява окуражаваща стъпка към генна терапия за херпес. p>
Експерименталната генна терапия включва инжектиране на смес от молекули за редактиране на гени в кръвта, които търсят къде се намира херпесният вирус в тялото. Сместа включва лабораторно модифицирани вируси, наречени вектори, които обикновено се използват в генната терапия, и ензими, които действат като молекулярни ножици. След като векторът достигне клъстерите от нерви, където се крие херпесният вирус, молекулярните ножици разрязват гените на херпесния вирус, като ги увреждат или премахват напълно вируса.
„Ние използваме мегануклеазен ензим, който разрязва ДНК на херпесния вирус на две различни места“, каза водещият автор Мартин Обер, д-р, главен учен в Центъра Фред Хъч. „Тези съкращения увреждат вируса толкова много, че той не може да се възстанови. След това собствените възстановителни системи на тялото разпознават увредената ДНК като чужда и се отърват от нея.“
Използвайки миши модели на инфекция, експерименталната терапия елиминира 90% от вируса на херпес симплекс тип 1 (HSV-1) след лицева инфекция, известна още като орален херпес, и 97% от вируса на HSV-1 след генитална инфекция. Отне около месец, докато третираните мишки покажат тези намаления и намаляването на вируса изглежда стана по-пълно с течение на времето.
В допълнение, изследователите установиха, че генната терапия на HSV-1 значително намалява както честотата, така и количеството на отделянето на вируса.
Вирусолозите от Центъра на Фред Хъч Мартин Обер, д-р, и Кийт Джеръм, д-р, провеждат лабораторни експерименти за разработване на генна терапия за лечение на херпес. „Ако говорите с хора, живеещи с херпес, много от тях се тревожат дали инфекцията им няма да се разпространи сред другите“, каза Джером. „Нашето ново изследване показва, че можем да намалим както количеството вирус в тялото, така и количеството отделен вирус.“
Екипът на Фред Хъч също опрости процедурите за редактиране на гени, правейки ги по-безопасни и по-лесни за производство. В проучването от 2020 г. Те са използвали три вектора и две различни мегануклеази. Последното изследване използва само един вектор и една мегануклеаза, които могат да разрежат вирусната ДНК на две места.
„Нашият опростен подход за редактиране на гени е ефективен при елиминирането на херпесния вирус и има по-малко странични ефекти върху черния дроб и нервите“, каза Джером. „Това предполага, че терапията ще бъде по-безопасна за хората и по-лесна за производство, тъй като съдържа по-малко компоненти.“
Въпреки че учените от Центъра „Фред Хъч“ са окуражени от това колко добре работи генната терапия при животински модели и са нетърпеливи да пренесат откритията си в лечения при хора, те също така са предпазливи относно стъпките, необходими за подготовка за клинични изпитвания. Те също така отбелязаха, че въпреки че настоящото проучване разглежда инфекциите с HSV-1, те работят върху адаптирането на технологията за редактиране на гени, за да се насочат към инфекциите с HSV-2.
„Ние си сътрудничим с много партньори, докато вървим към клинични изпитвания, за да отговорим на федералните регулаторни изисквания, за да гарантираме, че генната терапия е безопасна и ефективна“, каза Джером. „Дълбоко ценим подкрепата на защитниците на лечението на херпес, които споделят нашата визия за лечението на тази инфекция.“
Вирусът на херпес симплекс (HSV) е често срещана инфекция, която продължава цял живот, след като бъде заразена. Настоящите терапии могат само да потиснат симптомите, но не и да ги премахнат напълно, което включва болезнени мехури. Според Световната здравна организация около 3,7 милиарда души на възраст под 50 години (67%) имат HSV-1, който причинява орален херпес. Около 491 милиона души на възраст 15-49 години (13%) по света имат HSV-2, който причинява генитален херпес.
Херпесът може да причини и други вреди на здравето на хората. HSV-2 увеличава риска от заразяване с ХИВ. Други проучвания свързват деменцията с HSV-1.