Нови публикации
Учените са успели да разберат как се уврежда мозъкът при синдрома на Даун
Последно прегледани: 01.07.2025
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Учените са успели да открият как мозъкът е увреден при синдрома на Даун, както е съобщено в списанието Biological Psychiatry.
Синдромът на Даун е най-често срещаното генетично заболяване днес. То се дължи на нарушение в хромозомния набор. Вместо обичайните две хромозоми, номер 21, се появяват три. Това води до нарушения във физическото и психическото развитие на детето. Хората с това разстройство имат характерен външен вид, патологии на много органи, както и нарушения в психичното развитие, които могат да бъдат леки или тежки. Във всеки случай обаче то има тенденция да се влошава с възрастта.
Към днешна дата не е възможно да се лекува това заболяване. Но учените продължават своите изследвания. Така екип от изследователи от Станфордския университет, ръководен от д-р Ахмад Салехи, посвети работата си на изучаване на мозъка на пациенти със синдром на Даун. Това изследване продължи повече от 10 години.
За да направят това, те създали модел на синдрома на Даун върху мишки, използвайки най-новите методи. По този начин те успяли да изследват нарушенията в мозъчната структура, свързани с това заболяване. Учените открили повишена експресия на гена, кодиращ амилоидния прекурсорен протеин. Този ген се намира на хромозома 21. А произведеният в големи количества протеин е довел до увреждане на невроните, т.е. мозъчните клетки.
Интересно е, че същият този протеин се счита за причина за болестта на Алцхаймер. Това заболяване с увреждане на мозъка се развива в напреднала възраст. При болестта на Алцхаймер амилоидните протеини се натрупват и увреждат мозъчните клетки. В същото време пациентите имат нормален брой хромозоми. Най-вероятно проблемът е в мутацията на гена, кодиращ амилоидния прекурсорен протеин. Учените твърдят, че когнитивните нарушения и увреждането на нервните клетки при синдрома на Даун и болестта на Алцхаймер са сходни.
Така че, учените са уверени, че разбирането как мозъкът е увреден при синдрома на Даун скоро ще помогне на хората с това заболяване. Може би лекарите ще могат частично да запазят когнитивните функции при деца и възрастни. Авторите на изследването призоваха семействата с пациенти със синдром на Даун да подкрепят по-нататъшни изследвания.
[