^
A
A
A

Учените са успели да изчистят клетките от ХИВ

 
, Медицински редактор
Последно прегледани: 16.10.2021
 
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

29 April 2016, 09:00

Генетиката установи, че клетките, заразени с вируса на имунната недостатъчност, могат да бъдат изчистени от "допълнителни" компоненти, по-специално от ХИВ. Новите технологии ви позволяват да изрежете вирусни гени от имунните клетки, докато рискът от вторично развитие на вируса е практически несъществуващ.

За технологията, която ви позволява да идентифицирате вирусните геноми, вградени в клетките, каза група изследователи под ръководството на Камел Халили преди няколко години. След това учените се отстраняват, за да демонстрират ефективността на новата система, наречена CRISPR / Cas9 - геномите на вируса имат характерна разлика, че системата ги разпознава в клетка и ги унищожава. Сега експерти отново използвани CRISPR / Cas9 технология за унищожаване на клетки имунодефицитен вирус и се оказа, че за отстраняване на вируса от клетката е напълно възможно, в допълнение, повторното вграждането технологични блокове HIV в имунни клетки хромозома.

Учените, работещи с клетките, които в повечето случаи се отразява имунодефицитен вирус - Т-лимфоцити, в генома, които присъстваха стотици копия на изменения имунодефицитен вирус, в допълнение, за по-добро проследяване на резултатите от експертите са заменени един от гените на HIV върху флуоресцентен протеин, който е довело до развитието на светлинен молекули след активиране на вируса в клетката. От въвеждането на гени на активността на вируса на живот Cas9 не са засегнати, но отстраняването на генома на вируса на имунна недостатъчност Т лимфоцити настъпили по време на експресия водачи РНК. По време на проучването, изследователите са открили, че оригиналната клетка е 4 ХИВ, свързани с включвания, но всички те са били заличени с нова група от Халил система. Също така, специалистите са открили, че продължаването на генната експресия и РНК Cas9 употреба за предотвратяване на повторното въвеждане на HIV в ДНК на клетката.

Самите изследователи отбелязаха, че тяхната работа ще спомогне за разработването на нови методи за лечение на ХИВ, базирана на отстраняването на ДНК от вируса от имунните клетки, а учените също така признават, че такъв метод на лечение ще премахне напълно болестта.

Сега имунодефицитен вирус остава основен проблем в някои страни, а лечението към днешна дата се основава на антиретровирусна терапия, който спира само на развитието на вируса и помага да се удължи живота на пациентите в продължение на няколко десетилетия, обаче, това лечение не дава възможност да се унищожи вируса в организма напълно. Вирусът на имунната недостатъчност се различава в това, че е в състояние бързо да се интегрира в генома на човешките клетки, където се "понижава" и се превръща в причина за рецидиви. Днес всички надежди са поставени върху генетичното инженерство, а експертите се надяват, че новите методи ще позволят да се отървете от ХИВ завинаги.

Системата CRISPR / Cas9 е разработена въз основа на антивирусната защита на клетките и е в състояние да разпознае "ненужните" сечения на ДНК и да премахне всички ненужни клетки от клетката, без да я повреди.

Специалисти днес са само първата фаза на тестване и CRISPR / Cas9 доказала своята ефективност в изследователската група планира да учи на принципа на работа на новата система, за да разбере, че е ефективен само в началния етап или във всички стадии на заболяването.

trusted-source[1], [2]

Translation Disclaimer: The original language of this article is Russian. For the convenience of users of the iLive portal who do not speak Russian, this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.