Учените са успели да изчистят клетките от ХИВ
Последно прегледани: 20.05.2018
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Генетиката установи, че клетките, заразени с вируса на имунната недостатъчност, могат да бъдат изчистени от "допълнителни" компоненти, по-специално от ХИВ. Новите технологии ви позволяват да изрежете вирусни гени от имунните клетки, докато рискът от вторично развитие на вируса е практически несъществуващ.
За технологията, която ви позволява да идентифицирате вирусните геноми, вградени в клетките, каза група изследователи под ръководството на Камел Халили преди няколко години. След това учените се отстраняват, за да демонстрират ефективността на новата система, наречена CRISPR / Cas9 - геномите на вируса имат характерна разлика, че системата ги разпознава в клетка и ги унищожава. Сега експерти отново използвани CRISPR / Cas9 технология за унищожаване на клетки имунодефицитен вирус и се оказа, че за отстраняване на вируса от клетката е напълно възможно, в допълнение, повторното вграждането технологични блокове HIV в имунни клетки хромозома.
Учените, работещи с клетките, които в повечето случаи се отразява имунодефицитен вирус - Т-лимфоцити, в генома, които присъстваха стотици копия на изменения имунодефицитен вирус, в допълнение, за по-добро проследяване на резултатите от експертите са заменени един от гените на HIV върху флуоресцентен протеин, който е довело до развитието на светлинен молекули след активиране на вируса в клетката. От въвеждането на гени на активността на вируса на живот Cas9 не са засегнати, но отстраняването на генома на вируса на имунна недостатъчност Т лимфоцити настъпили по време на експресия водачи РНК. По време на проучването, изследователите са открили, че оригиналната клетка е 4 ХИВ, свързани с включвания, но всички те са били заличени с нова група от Халил система. Също така, специалистите са открили, че продължаването на генната експресия и РНК Cas9 употреба за предотвратяване на повторното въвеждане на HIV в ДНК на клетката.
Самите изследователи отбелязаха, че тяхната работа ще спомогне за разработването на нови методи за лечение на ХИВ, базирана на отстраняването на ДНК от вируса от имунните клетки, а учените също така признават, че такъв метод на лечение ще премахне напълно болестта.
Сега имунодефицитен вирус остава основен проблем в някои страни, а лечението към днешна дата се основава на антиретровирусна терапия, който спира само на развитието на вируса и помага да се удължи живота на пациентите в продължение на няколко десетилетия, обаче, това лечение не дава възможност да се унищожи вируса в организма напълно. Вирусът на имунната недостатъчност се различава в това, че е в състояние бързо да се интегрира в генома на човешките клетки, където се "понижава" и се превръща в причина за рецидиви. Днес всички надежди са поставени върху генетичното инженерство, а експертите се надяват, че новите методи ще позволят да се отървете от ХИВ завинаги.
Системата CRISPR / Cas9 е разработена въз основа на антивирусната защита на клетките и е в състояние да разпознае "ненужните" сечения на ДНК и да премахне всички ненужни клетки от клетката, без да я повреди.
Специалисти днес са само първата фаза на тестване и CRISPR / Cas9 доказала своята ефективност в изследователската група планира да учи на принципа на работа на новата система, за да разбере, че е ефективен само в началния етап или във всички стадии на заболяването.
[