Учените са успели да изчистят клетките от ХИВ

Генетиците са открили, че клетките, заразени с вируса на имунната недостатъчност, могат да бъдат изчистени от „излишни“ компоненти, по-специално от ХИВ. Новите технологии позволяват изрязването на вирусни гени от имунните клетки, като рискът от вторично развитие на вируса практически липсва.

Група изследователи, водени от Камел Халили, обявиха технология, която позволява откриване на вирусни геноми, вградени в клетките, преди няколко години. По това време учените успяха ясно да демонстрират ефективността на новата система, наречена CRISPR/Cas9 – вирусните геноми имат характерна разлика, чрез която системата ги разпознава в клетката и ги унищожава. Сега специалисти отново използваха технологията CRISPR/Cas9, за да унищожат вируса на имунната недостатъчност в клетките и доказаха, че е възможно напълно да се премахне вирусът от клетката, освен това технологията блокира многократното интегриране на ХИВ в хромозомите на имунните клетки.

Учените са работили с клетки, които са най-често засегнати от имунодефицитния вирус - Т-лимфоцити, в чийто геном са се намирали стотици копия на модифицирания имунодефицитен вирус. Освен това, за да проследят по-добре резултатите от работата, експертите са заменили един от HIV гените с флуоресцентен протеин, което е довело до производството на светещи молекули след активирането на вируса в клетката. Въвеждането на Cas9 гени не е повлияло на жизнената активност на вируса, но премахването на имунодефицитния вирус от генома на Т-лимфоцитите е станало по време на експресията на РНК водачите. По време на изследването учените са установили, че първоначално в клетката е имало 4 HIV-свързани включвания, но всички те са били унищожени с помощта на новата система на групата Khaleel. Специалистите са установили също, че продължаващата експресия на Cas9 гените и РНК водачите предотвратява повторното въвеждане на HIV в ДНК-то на клетката.

Самите изследователи отбелязаха, че работата им ще помогне за разработването на нови методи за лечение на ХИВ, които ще се основават на отстраняването на вирусната ДНК от имунните клетки; учените също признават, че такъв метод на лечение ще позволи пълното избавяне от болестта.

В момента имунодефицитният вирус остава основният проблем в редица страни, а лечението днес се основава на антиретровирусна терапия, която само спира развитието на вируса и помага за удължаване на живота на пациентите с няколко десетилетия, но подобно лечение не позволява да се унищожи напълно вирусът в организма. Имунодефицитният вирус се отличава с факта, че е способен бързо да се интегрира в генома на човешките клетки, където се „утаява“ и причинява рецидиви. Днес всички надежди са насочени към генното инженерство и експертите се надяват, че новите методи ще позволят да се отървем от ХИВ завинаги.

Системата CRISPR/Cas9 е разработена на базата на антивирусната защита на клетките и е способна да разпознава „ненужни“ участъци от ДНК и да премахва всичко ненужно от клетката, без да я уврежда.

Сега специалистите са провели само първия етап на тестване и системата CRISPR/Cas9 е доказала своята ефективност. Изследователската група планира да проучи принципа на новата система, за да разбере дали тя е ефективна само в началния етап или на всички етапи на заболяването.

[ 1 ], [ 2 ]