Нови публикации
Раковият тумор може да се самоунищожи
Последно прегледани: 02.07.2025
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Американски изследователи са открили „слабо място“ в раковите тумори: оказва се, че е възможно да се стартира програма за самоунищожение на злокачествени клетки и по този начин да се излекува сериозно заболяване.
Учените са внедрили човешки ракови клетки на дебелото черво и лимфом в плъхове. Те са открили, че инхибирането на специфични протеинови структури, които захранват тумора, причинява неговата смърт.
В момента изследователите вече разполагат с готови лекарства, които потискат протеинова структура като ATF4. Световната медицина има всички шансове скоро да получи иновативни противотуморни средства, които могат селективно да потискат развитието на злокачествени клетки.
Водещият специалист по научна работа д-р Куменис увери, че учените вървят в правилната посока и скоро ще могат напълно да спрат растежа на неоплазмите без възможност за рецидив на тумора. Освен това има увереност, че откритото „слабо място“ е от значение за много онкологични патологии.
Огромен брой клетъчни структури в човешкото тяло умират всеки ден, само за да предпазят други клетки от потенциални опасности. В същото време, раковият тумор игнорира това поведение на имунната защита. Как да се принуди неоплазмата да се самоунищожи? Този въпрос тревожи учените от дълго време. И едва сега екипът, придружен от д-р Куменис, постигна резултат, като се свърза с ATF4 в структурите на червата, гърдата и човешкия лимфом и плъхове с индуциран лимфом. Беше открито, че ATF4 е отговорен за цялата биохимична посока, функционирайки едновременно с гена. Ако тази посока бъде спряна, злокачествените клетки ще произведат голямо количество протеин и ще умрат.
Когато учените успели да „изключат“ ATF4 в тумори и плъхове, било открито, че патологичните клетки продължават да натрупват протеиновото вещество 4E-BP и впоследствие умират в резултат на стрес. Подобен механизъм „работи“ при инхибиране на развитието на лимфом и рак на дебелото черво при животни. При човешки тумори, причинени от мутационни промени в MYC, също се наблюдава повишаване на експресията на ATF4 и 4E-BP. Д-р Куменис посочва участието на този факт в предполагаемия успех на откритието.
Лекарствата, които инхибират биологичния синтез на ATF4 (означава активиращ транскрипционен фактор 4), не са нови; те се произвеждат от фармацевтични компании и се използват за лечение на много патологии, включително болести на Алцхаймер иПаркинсон.
Според резултатите от изследването, въздействието върху ATF4 е ефективно по отношение на MYC-зависими неоплазми. В момента се провеждат експерименти за определяне на възможните странични ефекти от подобно лечение при пациенти с рак.
Резултатите от научната работа бяха публикувани в Sciencedaily.