Ракът може да се самоунищожи
Последно прегледани: 16.10.2021
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Американски изследователи са открили "слабо място" в раковите тумори: оказва се, че можете да стартирате програма за самоунищожение на злокачествените клетки и по този начин да излекувате сериозно заболяване.
Учените са имплантирали човешки ракови клетки, взети от дебелото черво и лимфома, на плъхове. В резултат на това те отбелязват, че потискането на специфични протеинови структури, хранещи тумора, причинява смъртта му.
В момента изследователите вече имат готови лекарства, които потискат такава протеинова структура като ATF4. Световната медицина има всички шансове скоро да получи иновативни противоракови лекарства, които могат селективно да инхибират развитието на злокачествени клетки.
Водещият специалист в научната работа д-р Куменис увери, че учените вървят в правилната посока и много скоро ще могат напълно да спрат растежа на неоплазмата без възможност за рецидив на тумора. Освен това имаше увереност, че откритото „слабо място“ е подходящо по отношение на много онкологични патологии.
Огромен брой клетъчни структури в човешкото тяло умират всеки ден, само за да предпазят другите клетки от потенциални опасности. В същото време раковият тумор игнорира това поведение на имунната защита. Как да принудим неоплазмата да се самоунищожи? Този въпрос тревожи учените от дълго време. И едва сега екипът, придружен от д-р Куменис, е постигнал резултат, свързвайки се с ATF4 в структурите на червата, гърдата и човешкия лимфом и плъхове с индуциран лимфом. Установено е, че ATF4 е отговорен за всички биохимични пътища, които функционират едновременно с гена. Ако тази посока бъде спряна, тогава злокачествените клетки ще произведат големи количества протеин и ще умрат.
Когато учените успяха да "изключат" ATF4 при тумори и плъхови организми, беше установено, че патологичните клетки продължават да натрупват протеина 4E-BP и след това умират в резултат на стрес. Подобен механизъм "работи" и инхибиране на развитието на лимфом и рак на дебелото черво при животните. При човешки тумори, поради мутационни промени в MYC, също се отбелязва увеличаване на експресията на ATF4 и 4E-BP. Д-р Куменис посочва участието на този факт в предполагаемия успех на откритието.
Лекарствата, които инхибират биологичния синтез на ATF4 (означава активиране на транскрипционен фактор 4), не са нови, те се произвеждат от фармацевтични компании и се използват за лечение на много патологии, включително болестта на Алцхаймер и Паркинсон .
Според резултатите от изследването ефектът върху ATF4 е ефективен по отношение на MYC-зависимите новообразувания. Към днешна дата се провеждат експерименти за определяне на възможните странични ефекти от такова лечение при пациенти с рак.
Резултатите от научната работа се публикуват в изданието Sciencedaily .