Нови публикации
Генната терапия ще се използва за лечение на рак на кръвта
Последно прегледани: 02.07.2025
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) издаде препоръка относно използването на генна терапия при лечението на левкемия.
Терапията се състои в извършване на промени в генетичния клетъчен код на пациента.
Генетично модифицираните лимфоцитни клетки, присъстващи в тялото, се използват като „живо лекарство“, защото насочват имунната система да се бори с левкемията, най-често причинявайки дълъг и стабилен период на ремисия.
Специалистите могат само да чакат положителен отговор от експерти. Предполага се, че ако събитията се развият по план, генната терапия ще бъде използвана тази година.
Новият метод ще бъде представен от фармацевтичната корпорация Novartis, а той е разработен от учени от Университета на Пенсилвания.
Генната терапия ще се използва за лечение на пациенти с остра лимфобластна левкемия с В-клетъчна форма. Учените са уверени, че лечението ще бъде от значение за пациенти с множествен миелом, някои агресивни видове ракови мозъчни тумори и други неоплазми.
Същността на терапията е, че Т-лимфоцитите на пациента се модифицират генетично, настройвайки ги срещу злокачествени клетки. Неутрализиран вирус на базата на HIV се използва за интерференция с лимфоцитната ДНК. Вирусът премества желания ген в клетъчните структури, без да причинява развитието на заболяването.
След това модифицираните Т-лимфоцити се изпращат, за да открият и унищожат раковите клетки. Те са способни да ги открият благодарение на маркера CD19.
Разбира се, всичко описано по-горе е теоретична страна. На практика всичко изглежда по-просто. Взема се малко количество кръв от вената на пациента, замразява се и се изпраща за трансформация. След това клетките се сменят и кръвта се връща във вената на пациента. Експерименти показват, че подобна процедура води до стабилна дългосрочна ремисия дори след еднократно инжектиране. Някои пациенти са преживели пълно възстановяване.
Пациенти, страдащи от левкемия, са участвали в клиничното изпитване на новия метод. Възрастта им е варирала от три до 25 години. Преди експеримента организмът им или не е реагирал на химиотерапия, или е имал повтарящи се обостряния.
Един от първите положителни резултати е регистриран при шестгодишно момиче. През 2012 г. тя е подложена на генна терапия и в резултат на това момичето е напълно излекувано. Минаха години, а тестовете ѝ са все още добри.
Според авторите, те са успели да подобрят метода през последните няколко години. Това им е позволило да сведат до минимум риска от странични ефекти: преди това след инжектиране можеха да се наблюдават симптоми като треска, белодробна конгестия и хипотония.
Новото проучване, проведено преди две години, включва 63 пациенти. В резултат на това 52 от тях напълно изчезнаха от болестта. Единадесет души, за съжаление, не можаха да бъдат спасени. Учените планират да наблюдават оцелелите и излекувани пациенти още петнадесет години.
[