Нови публикации
Открити са двадесет и осем гена, отговорни за развитието на артериална хипертония
Последно прегледани: 30.06.2025
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Международен екип от над 300 изследователи обяви завършването на проект за откриване на генетичните причини за високо кръвно налягане. Учените са идентифицирали 28 гена, чиито мутации водят до нарушения в неговата регулация.
Приблизително един милиард души страдат от високо кръвно налягане. Като се има предвид, че най-малките промени в стойностите му увеличават риска от сърдечно-съдови заболявания и могат да доведат до инфаркт, високото кръвно налягане трябва да се нарече заболяване номер едно в съвременния свят.
Известно е, че кръвното налягане зависи от много фактори - както генетични, така и свързани с начина на живот. Но ако с последното всичко е горе-долу ясно, то за генетичните причини за анормалното налягане почти нищо не се знае със сигурност: само догадки и предположения.
В търсенето на съответните гени са участвали 351 изследователи от 234 научни центъра по света. След анализ на около 2,5 милиона ДНК проби от повече от 69 000 европейци, учените са открили няколко хромозомни региона, чиито гени потенциално биха могли да повлияят на кръвното налягане. Във втория етап на търсенето е анализирана ДНК на повече от 130 000 души; в резултат на това са идентифицирани 28 гена, свързани с регулирането на систоличното и диастоличното кръвно налягане. За да се потвърди, че същите тези гени са ефективни и сред други раси и народи, са анализирани геномите на 74 000 жители на Южна и Източна Азия и Африка.
12 от тези гени са били подозирани преди това за участие в сърдечно-съдови аномалии; 16 от описаните гени все още не са били в полезрението на изследователите. Резултатите от работата са публикувани в две статии - в списанията Nature и Nature Genetics.
Мутациите в някои от идентифицираните гени водят директно до коронарна артериална болест, структурни промени в сърдечния мускул и други неприятни неща. В същото време някои от тези гени могат да разкрият на учените друг, неизвестен досега начин за регулиране на кръвното налягане. Три от двадесет и осемте описани гена са част от системата, която контролира оборота на цикличния гуанозин монофосфат (cGMP). cGMP участва в отпускането на мускулната стена на кръвоносните съдове и метаболизма на натрия в бъбреците. Управлението на кръвното налягане зависи пряко и от двете, което означава, че лекарите имат нова възможност да нормализират кръвното налягане.
Да се надяваме, че практическите последици от тази колосална работа няма да се забавят: познавайки генетичната карта на пациента, е много по-лесно да се правят прогнози относно неговата сърдечно-съдова система и да се индивидуализират плановете за лечение.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]