28 гена, отговорни за развитието на хипертония
Последно прегледани: 23.04.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Международен екип от над 300 изследователи съобщава за приключването на проект за търсене на генетични причини за високо кръвно налягане. Учените успяват да намерят 28 гена, чиито мутации водят до нарушения в регулирането.
Приблизително един милиард души страдат от високо кръвно налягане. Ако смятате, че най-малките промени в неговата величина увеличават риска от сърдечно-съдови заболявания и могат да доведат до сърдечен удар, това е повишеният натиск, който трябва да се нарече болест номер едно в съвременния свят.
Известно е, че кръвното налягане зависи от много фактори - генетичен и условен начин на живот. Но ако втората е повече или по-малко ясна, тогава генетичните причини за ненормалния натиск са почти напълно неизвестни: някои предположения и предположения.
Търсенето на съответните гени бе проведено с участието на 351 изследователи от 234 научни центъра по света. Анализирайки около 2,5 милиона ДНК над 69 хиляди души в Европа, учените откриха няколко хромозомни места, чиито гени потенциално могат да засегнат стойността на кръвното налягане. На втория етап от търсенето бяха разгледани повече от 130 000 души; в резултат на това е възможно да се идентифицират 28 гена, свързани с регулирането на систолното и диастолното кръвно налягане. За да се потвърди, че същите тези гени са валидни и сред други раси и националности, е извършен анализ на геномите на 74 хиляди жители от Южна и Източна Азия и Африка.
12 от тези гени вече са били подозирани за участие в аномалии в сърдечно-съдовата система; 16 от описаните гени досега са изключени от зрителното поле на изследователите. След резултатите от работата са публикувани две статии - в списанията Nature and Nature Genetics.
Мутациите в някои от идентифицираните гени водят директно до аортокоронарна недостатъчност, структурни промени в сърдечния мускул и други неприятни неща. Някои от тези гени, може би, ще открият на учените още един досега неизвестен метод за регулиране на кръвното налягане. Трите гена от описаните двадесет и осем са част от система, която контролира оборота на цикличния гуанозин монофосфат (cGMP). CGMP участва в отпускането на мускулната стена на съдовете и метаболизма на натрия в бъбреците. Управлението на кръвното налягане зависи пряко от едното и другото, т.е. Преди лекарите да открият нова възможност за нормализиране на натиска.
Надяваме се, че практическите последствия от тази колосална работа не бавно, за да се появят: познаването на генетичната карта на пациента е много по-лесно да се правят прогнози, свързани с сърдечно-съдовата си система, както и индивидуални схеми на лечение.
[