Изкуствените хромозоми помагат да се справят с наследствените заболявания
Последно прегледани: 23.04.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Според пресслужбата на Института за стволови клетки, учените от Центъра за изграждане на хромозоми, намиращи се в Университета Тотори в Япония, успяха да изкуствените човешки хромозоми, които могат да бъдат използвани за генна и клетъчна терапия, за да се отървете от наследствени заболявания.
Професор Мицуо Oshimura, който е служил като директор на Центъра, повече от година провеждане на задълбочени изследвания в областта на лечение на заболявания с наследствен характер, чрез въвеждането на изкуствени хромозоми т.нар индуцирани плурипотентни стволови клетки, които се образуват от развитите соматичните клетки с помощта на набор от методи за изразяване на четири гени - транскрипционни фактори).
Изследователят стига до извода, че предложеният от него метод му дава възможност да лекува болести като миодистрофията на Duchesne - опасно заболяване на нервно-мускулната апаратура, при което се появяват промени в мускулните влакна. Причината за това заболяване се счита за мутация на гена, свързан със синтеза на специален протеин - дистрофин. И симптомите са забележими още през първите години от живота и представляват сериозна заплаха за здравето.
Професор Oshimura поставят своите експерименти върху мишки, тъй като този метод за постигане на действителна доказателствен материал за ефективността на различни процедури, фармацевтични продукти и медицински технологии е най-подходящ за високо качество на научните изследвания и не изисква допълнителен хардуер, като например инсталация за обезвреждане на медицински отпадъци, многобройни диагностични оборудване и средства за наблюдение на състоянието на пациентите.
В резултат на експериментите беше потвърдено, че генната терапия, основана на използването на изкуствени хромозоми, активно насърчава нормализирането на работата на мускулната тъкан при мишки. Значението на новата техника е изграждането на хромозома, която трябва да носи желания ДНК фрагмент в "коригирана" форма - без мутация. След това хромозомата се поставя в подготвена стволова клетка, действаща като транспорт за "десния" ген. След това по време на процеса на култивиране се получават нови клетки, които могат да бъдат трансплантирани в болни органи или тъкани.
Експертите смятат, че новата технология има голямо бъдеще, защото чрез нейното прилагане големи части от ДНК могат да бъдат вмъкнати в клетките без страх от целостта на съществуващия геном. Предимства на хромозоми, получени изкуствено на вирусни или други векторни системи са огромни ниво генетичен митотичен капацитет стабилност, заплаха за генома на гостоприемника, както и способността да се оттегли модифицираните хромозомите на клетки.
[