Учените разработват нови методи за борба с мозъчните заболявания
Последно прегледани: 16.10.2021
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Учени от университетите на Бристол и Лиеж в Белгия са се научили как да се разработят лекарства, които ще са насочени към определени клетъчни процеси в определени части на мозъка, без да причинява странични ефекти в други области на нервната система.
Проучването, ръководено от проф Нийл Marrion в Бристол училище по физиология и фармакология, публикувано в списание на Националната академия на науките САЩ (PNAS), ще даде възможност за развитието на по-ефективни съединения за подобряване дейността на нервната система.
Екипът от учени работи върху изучаването на подтипа на йонния канал, който се нарича SK канал. Йоновите канали са протеини, които действат като пори в клетъчната мембрана и помагат да се контролира възбудимостта на нервите.
Йоновите канали позволяват навлизането и излизането през клетъчните мембрани на потока от "заредени" елементи (калий, натрий и калций) през мрежа от пори, образувани от такива SK канали.
Учените са използвали естествен токсин, наречен апамин и са открити в отровата на пчелите, която е способна да блокира различни видове SK канали. Изследователите са използвали апамините, за да блокират последователно всеки от трите подтипа на SK каналите, за да определят как се различават тези подтипове [SK1-3].
Нийл Marrion, професор по неврология в университета, твърди, че въпросът за разработване на нови лекарства, насочени към специфични клетъчни процеси, е, че различни по функция и структура на клетъчните типове са разпръснати по цялото тяло, както и комбинация от различни подтипове [SK1-3] в тялото различни в определени тъкани и органи.
"Това означава, че лекарства, насочени към блокиране само един подтип на SK канал не е терапевтично полезен, но знаейки, че каналите се състоят от няколко подвида, можете да намерите правилния ключ решение на този проблем."
Резултатите от проучването показват как SK каналите са блокирани от апамин и други лиганди. Важно е как блокирането на различни подтипове канали влияе върху проникването на лекарството вътре. Това ще позволи разработването на лекарства да блокира тези SK канали, които съдържат няколко подтипа на SK, за по-ефективно лечение на заболявания като деменция и депресия.
[