Изследването доказа ефективността и безопасността на генната терапия за HIV инфекция
Последно прегледани: 16.10.2021
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Американски учени от Калифорнийския университет в Лос Анджелис са доказали безопасността на генната терапия за HIV инфекция. Изследването е проведено от специалисти, ръководени от Роналд Т. Мицуясу. Т-лимфоцитите са основните цели на вируса на имунната недостатъчност. Вирусът прониква в клетката поради наличието на неговата повърхност на специфичен рецептор, кодиран от CCR5 гена.
Методът на генната терапия за HIV инфекция се основава на елиминирането на този ген от човешки Т-лимфоцити, след което се извършва инжектиране на мутирали клетки. По време на лечението, около 1/3 от Т-лимфоцитите получават мутантен CCR5 ген, който прави клетките практически неуязвими за вируса на имунната недостатъчност.
Учените са провели 2 проучвания, в които 15 участници са се съгласили да участват. Пациентите са подложени на медицински контрол за 1 година след въвеждането на мутирали Т-лимфоцити. През цялата година всички пациенти са имали стабилен растеж на Т-лимфоцитите, а в три - намаляването на вирусния товар. В допълнение, един пациент не е могъл да потвърди наличието на HIV в кръвта.
Ръководителят на проекта обясни това с факта, че този пациент вече имаше едно копие на мутантния ген CCR5, така че след въвеждането на модифицирани Т-лимфоцити той имаше два пъти повече клетки, нечувствителни към вируса.
Резултатите от проучването показват, че генната терапия за HIV инфекцията е ефективна и безопасна за хората. Модифицираните Т-лимфоцити се запазват в кръвта на участниците в продължение на поне една година.