Открита е нова терапевтична цел за лечение на резистентен на лечение меланом
Последно прегледани: 14.06.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Международен екип от изследователи, ръководен от учени от университета в Лиеж (Белгия), идентифицира обещаваща терапевтична цел за лечение на меланом, резистентен на таргетна терапия. Инхибирането на ензима VARS може да предотврати резистентността към лечението чрез реанимация на тумори, които преди това са били резистентни на таргетна терапия.
Меланом: предизвикателства и текущи лечения
Меланомът е една от най-сериозните и агресивни форми на рак на кожата. Ако се открие навреме, меланомът се отстранява хирургично. Въпреки това, с развитието на метастази (вторични тумори), лечението на меланома става трудно, което намалява шансовете за възстановяване. Всяка година в Белгия около 3000 души биват диагностицирани с меланом. Лекарите използват целеви терапии за лечение на пациенти с мутация в гена BRAF, който произвежда протеина B-Raf, който насърчава рака. Тази мутация се среща при повече от 50% от пациентите, обяснява Pierre Clause, изследовател в ULiège. Въпреки че целевите терапии са ефективни при намаляване на туморите, почти всички пациенти развиват придобита или вторична резистентност към тези терапии, ограничавайки дългосрочния терапевтичен отговор. Ето защо е важно да се разберат механизмите на резистентност към таргетна терапия, за да се разработят нови стратегии за лечение на пациенти с меланом.
ARNt и VARS
Екип от Лабораторията за ракови сигнални пътища в ULiège, ръководен от Pierre Clause, направи важно откритие в тази област. „Чрез анализ на събраните данни открихме, че адаптирането на меланомните клетки към таргетна терапия е свързано с препрограмиране на протеиновия синтез“, обяснява Найла Ел Хахем, водещ изследовател в Белгийската фондация за борба с рака в лабораторията Pierre Clause. „Използвахме различни техники за секвениране на протеини и РНК и открихме, че резистентните към терапия клетки са развили зависимост от определени ключови елементи на синтеза на протеини, регулиращи трансферните РНК (тРНК).“ Тези елементи включват ензима VARS (валил-тРНК синтетаза), който регулира аминоацилирането – процесът на свързване на аминокиселина към тРНК – и допринася за устойчивостта на меланомните клетки. Генетичното инхибиране на VARS предотвратява терапевтичната резистентност и ресенсибилизира туморите, резистентни на целеви терапии.
Нова надежда за пациентите
Резултатите от това проучване проправят пътя за нови комбинации за лечение на злокачествен меланом. „Това откритие показва, че регулирането на трансферните РНК играе важна роля в терапевтичната резистентност“, въодушевява Пиер Клауз. "Инхибирането на VARS може да подобри ефективността на целевите терапии и да ограничи развитието на резистентност към лечението. Тези резултати могат да доведат до разработването на нови терапевтични стратегии и да предложат нов лъч надежда за пациентите, страдащи от резистентен меланом." Изследователите ще продължат работата си, за да превърнат това откритие в конкретна и ефективна терапевтична опция.
Резултатите от изследването са публикувани в списанието Nature Cell Biology.