Детската левкемия може да възникне по време на развитието на плода
Последно прегледани: 14.06.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Екип от изследователи демонстрира, че някои детски левкемии започват по време на ембрионалното развитие, въпреки че се появяват чак няколко месеца след раждането.
Екипът включва изследователи от Института по онкология на Университета в Овиедо (IUOPA), Изследователския институт за левкемия Хосеп Карерас, Университета на Барселона и Центъра за биомедицински изследвания на рака (CIBERONC). Изследването е публикувано в списание Leukemia.
Острата миелоидна левкемия е вторият най-често срещан тип остра левкемия при деца и може да бъде диагностицирана през първите месеци от живота. Ранното начало на заболяването доведе до съмнение, че туморът може да има пренатален произход. Тази теория обаче е трудно да се докаже поради липсата на пренатални или раждащи проби.
„Възможността да се проучи произхода на тази левкемия възникна от случая на 5-месечно бебе, което е диагностицирано с остра миелоидна левкемия в болница „Ниньо Хесус“ в Мадрид“, обяснява Пабло Менендес, професор по ICREA в университета от Барселона и Института Хосеп Карерас. „Родители, които спасиха кръв от пъпната връв, отвориха линия на изследване, което преди беше невъзможно.“
Използвайки техники за прецизна медицина, изследователите анализираха целия геном на тумора. За разлика от туморите при възрастни, където се откриват хиляди мутации, при тази левкемия са идентифицирани само две хромозомни аномалии.
„Геномният анализ ни позволи да разработим персонализиран диагностичен метод за наблюдение на заболяването“, казва Хосе С. Пуенте, професор по биохимия в университета в Барселона. Пуенте, професор по биохимия и молекулярна биология в университета в Овиедо. „Но тези данни повдигат нови въпроси, като например кога е възникнал туморът и в какъв ред са се появили тези мутации“, добавя той.
На тези въпроси е трудно да се отговори, тъй като такива тестове изискват кръвни проби от бебето преди поставянето на диагнозата, което не е възможно в по-голямата част от случаите. В този случай обаче наличието на замразена кръвна проба от пъпна връв позволи на изследователите да отделят различни популации от кръвни клетки при раждането и да проучат дали някоя от хромозомните аномалии, открити в тумора, вече е присъствала по време на развитието на плода.
Проучването установи, че транслокация между хромозоми 7 и 12 вече е налице в някои хематопоетични стволови клетки в кръвта от пъпна връв. За разлика от това, друга хромозомна аномалия, тризомия 19, не е присъствала в плода, но е открита във всички туморни клетки, което предполага, че тя допринася за повишената злокачественост на левкемичните клетки.
„Тези данни са изключително важни за разбирането на развитието на това опустошително заболяване и съществуването на тази проба от кръв от пъпна връв беше решаващо за провеждането на изследвания, които досега не бяха възможни при остра миелоидна левкемия“, добавя Талия Веласко, изследовател в института Хосеп Карерас и университета в Барселона, съавтор на изследването.
В допълнение към реконструкцията на геномните промени, на които клетките претърпяват, за да причинят тази левкемия, изследването идентифицира и молекулярен механизъм, който не е бил наблюдаван преди при този тип левкемия, който причинява активиране на гена MNX1, който често се променя при това вид тумор.
Познаването на тези промени е необходимо за разработването на клетъчни и животински модели, които ще ни позволят да разберем еволюцията на болестта и да разработим нови лечения за тези патологии.