TIVDAK® Одобрено от FDA: Насочване на тъканния фактор при рак на маточната шийка
Последно прегледани: 14.06.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
На 29 април 2024 г. Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) одобри напълно TIVDAK® (tisotumab vedotin) от Seagen Inc., който е насочен към тъканния фактор (TF) за лечение на пациенти с рецидивиращ или метастатичен рак на маточната шийка, който е прогресирал по време или след химиотерапия. Това представлява значителен пробив в терапията на рак на шийката на матката, подчертавайки потенциала на конюгатите антитяло-лекарство (ADC) в онкологията.
Механизъм на действие на TIVDAK
Tivdak е ADC лекарство, което е насочено към TF, комбинирайки анти-TF моноклоналното антитяло тизотумаб на Genmab с ADC технологията на Seagen, предназначена да насочва към TF антигени върху раковите клетки и да доставя цитотоксичната част MMAE директно към раковите клетки. p>
Молекулярен механизъм на действие на тизотумаба ведотина (https://doi.org/10.3390/ijms23073559)
TF: идеална мишка за разработка на ADC
Известно е, че TF участва в сигналните пътища на опухолевия растеж и ангиогенезата и чрезмерно се експресира в подаващите повечето пациенти с ракови шейки матки и много други твърди опухоли. Способността му бързо да се интернализира при свързване на антителами и минималното въздействие върху нормалните процеси на обръщане допълнително повишава неговата годност за целенасочената кръвна терапия на рака.