Учените са открили начин за лечение на целиакия
Последно прегледани: 23.04.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Служителите на Университета в Станфорд намериха начин да "изключат" целиакия - хронично автоимунно заболяване, което засяга храносмилателната система.
Цьолиакия е генетично обусловена патология, която се случва при нарушаване функционалността на тънките черва. Болестта се свързва с липсата на ензимни вещества, необходими за разграждането на глутен.
Целиакия се диагностицира в 1% от жителите на нашата планета - статистиката обаче взема предвид само случаите с точно определена диагноза. Според лекарите по-голямата част от случаите на целиакия се заблуждават за други заболявания. Ето защо, пациентите с тази патология, всъщност, много повече.
Основните признаци на заболяването са диария с нарушена абсорбция на основни вещества от храната, както и анемия, която се получава в резултат на чревни увреждания. Симптомите се появяват при поглъщане с глутен, който се среща в много зърнени храни и други храни с високо съдържание на глутен. Цьолиакия се счита за нелечимо заболяване и основните мерки за лечение са спазването през целия живот на определени хранителни правила.
Но изследванията, проведени от учени, дадоха на много пациенти надежда: целиакия се излекува.
Отдавна е установено, че част от патогенетичния механизъм на заболяването е ензимната субстанция TG2 (трансглутаминаза 2), която нормализира производството на белтъци на съединителната тъкан. При целулиа, един от маркерите на патологията е наличието на антитела към това вещество.
Авторът на разработката, Майкъл Йее, подозира, че заболяването практически не е лечимо поради липсата на разбиране за функционалните процеси, свързани с TG2. Учените са започнали да изследват тази ензимна субстанция по-задълбочено.
"В човешкото тяло ензимът може да се включва и изключва под въздействието на отделни химически връзки. В червата на здрав човек, този ензим също присъства, но в неактивно състояние. В момента, в който открихме това, попитахме се: какъв фактор може да включи и изключи TG2? ", Твърдят изследователите.
Първият експеримент, проведен през 2012 г. От доктор-биохимик Хосло, даде възможност да се научим как да "включим" този ензим. В следващия експеримент учените успяха да направят обратното.
TG2 е "включен" по време на нарушаването на дисулфидната връзка в чревните протеини. Новият опит позволява да се докаже: подновяването на счупената връзка отново деактивира активността на ензима. В ролята на "деактиватора" се появи друга ензимна субстанция - Erp57 -, която помага на белтъците да станат функционални в клетъчната структура.
Вторият въпрос, пред който са изправени учените, е: как се държи "деактиваторът" в тялото на здрав човек? Първите експерименти с гризачи демонстрират положителен ефект на "неутрализиране" в тялото си TG2. В този случай не са наблюдавани странични ефекти. Сега учените трябва само да вдигнат вещество, което да контролира нов "превключвател".
Пълната информация за изследването е публикувана на уеб сайта на научното списание jbc.org
[