Учените са нарекли 5-те най-редки и загадъчни болести

Учените наричат най-странните болести, за които малко хора са чували, но въпреки това все още съществуват. В действителност специалистите са открили огромен брой редки патологии (общо над 7 000), но всеки ден по света лекарите трябва да отговарят на нови необясними състояния на човешкото тяло. Някои патологии изглеждат толкова ужасяващи, че е трудно да се повярва в тяхното съществуване.

Болестта или разстройството се считат за редки, ако в страната са болни по-малко от 200 хиляди души, а патологиите, описани по-долу, се смятат за най-редки, но все още се случват.

Синдромът на "Друга ръка" се проявява в неволното действие на едната ръка, в някои случаи на краката. Обикновено в този разстройство би направил човек, всяко движение, например, започва да разкопчава ризата си, себе си или другите гали по главата, хвърля предмети и така нататък., Но в тежките случаи собствената си ръка може да се държи агресивно. Подобен случай беше описан преди около 20 години - възрастен пациент страдаше от собствената си ръка, която можеше да я удари и няколко пъти дори започна да удушава.

При рентгеново изследване на пациенти, специалисти открили, че патологията е причинена от лезии на различни части на мозъка, включително и тези, които са отговорни за движението. Нарушенията от тази природа често се случват след нарушения на церебралната циркулация, с болести на нервната система, мозъчни тумори, конвулсии. Сега лекарите казват, че такова разстройство не е настъпило в продължение на няколко години.

Синдромът на камък или фибродисплазия се характеризира с постепенно втвърдяване на мускулите и съединителната тъкан. С течение на времето идва пълната неподвижност, сякаш вторият скелет се разраства. Заболяването започва с деформация на палеца, а има и проблеми с дихателната система и двигателната активност.

Патологията се причинява от генетични заболявания и се открива при 1 от 2 милиона души на планетата.

Синдромът на ходене или синдром на Котара се отнася до психични разстройства. За първи път болестта е описана от Жул Котард преди повече от 130 години. С това заболяване, пациентът е гарантирана от липсата на всякакви части на тялото, както и уверени, че тя вече е мъртъв, в тази връзка, той престава да се яде, пие вода, къпят и постоянно дърпа на гробището.

Най-поразителният случай в историята на медицината е случаят с пациент на име Греъм, който след опит за самоубийство уверил лекарите, че е мъртъв (Греъм уверил лекарите, че мозъкът му е мъртъв). Но след сканирането лекарите бяха изключително изненадани - мозъкът на пациента беше във вегетативно състояние, сякаш беше под анестезия или в сънно състояние (кома).

Синдромът на Алиса в страната на чудесата се изразява в нарушение на възприемането на света. Патологията е кръстена след едноименната работа на Луис Карол.

При тази патология пациентите обикновено виждат части от тялото си по различен начин - те им изглеждат повече или по-малко от обикновено. Повечето патологии се откриват при деца, обикновено в юношеството, болестта преминава, но понякога човек може да страда от него през целия си живот. Причините за развитието на болестта досега не са изяснени.

Алергията към водата изглежда като доста странно заболяване, тъй като самият човек е повече от половината от водата. В медицината това състояние се нарича аква уртикария и се изразява в силно сърбеж на кожата, след като водата навлезе в нея. С тази патология човек не може да плува, да потъне в дъжд, да плува в басейна или в морето и т.н. Освен това, собствените сълзи могат да предизвикат силен сърбеж. Тъй като алергията не е причинена от химически дразнители, антиалергичните лекарства не помагат.

[1]