^
A
A
A

В Калифорния беше предложен нов метод за диагностициране на аутизма

 
, Медицински редактор
Последно прегледани: 16.10.2021
 
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

12 October 2015, 09:00

Аутизмът е психично разстройство, което се проявява поради нарушеното развитие на мозъка. С това разстройство има ограничен кръг от интереси, подобни, често повтарящи се движения, почти пълна липса на социални взаимодействия.

Болестта започва да се проявява около 3 години, днес няма ефективни методи за лечение на болестта, но има лекарства, които до известна степен подобряват състоянието на децата с аутизъм.

В допълнение, учените не са успели да развият биомаркери, според които би било възможно да се диагностицира болестта преди появата на първите симптоми.

В различните страни учените работят в тази посока и намират нови гени, които могат да бъдат от значение за развитието на аутизма, но това създава известни трудности в процеса на създаване на лекарства и диагностични методи.

В Калифорния, екип от специалисти в изследването успя да открие биомаркери, които могат да помогнат при диагностицирането на психично разстройство, като аутизъм.

В човешкото тяло, калций е необходим не само за крепостните кости, но и за трансфер на информация между мозъчните клетки. Нормалният процес на взаимодействие на мозъчните клетки предизвиква редица други функции, включително способността за учене, регулиране памет, клетъчна възбудимост, и също допринася за появата на вещества, с помощта на която електрическият импулс се предава от нервните клетки чрез синаптичната пространство между невроните. Въпреки това, всички тези функции са слабо развити при аутизма.

Калифорнийските експерти в своята работа установиха, че нарушаването на канала на IP3R, отговорен за освобождаването на калций от плазмената мембрана, може да има пряка връзка с развитието на аутизма. Експерти предполагат, че това откритие ще помогне за по-добро разбиране на механизмите на развитие на болестта и разработване на нови методи за диагностика и лечение.

Между другото, в изследователския институт на Израел, група учени установи, че е възможно диагностицирането на аутизма с доста прост тест.

Експерти установяват, че здравите деца имат една интересна характеристика - те вдишват приятни миризми по-дълго, за разлика от неприятните, а при деца с аутизъм подобна особеност липсва.

Също така друга група специалисти направи анализ на сперматозоидите на бащите, чиито деца страдат от аутизъм и установи, че това заболяване може да бъде наследствено.

По време на изследването, учените са се опитали да се определи вероятността от предаване на болестта се предава по наследство, както и да разберете причините за психични разстройства в епигенетични марки (групата се активира и деактивира гени).

Учените са открили, че при бащите сперма на деца с аутизъм имат някои промени, които несъмнено потвърждава хипотезата на учените, че болестта започва да се развива от момента на раждането, или дори в утробата.

Експертите отбелязват, че ранната диагностика на аутизма ще помогне частично да облекчи детето на проблема, поради което разработването на диагностични методи е толкова важно.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.