Нови публикации
Революционна стратегия дава надежда за излекуване на диабет тип 1
Последно прегледани: 03.07.2025
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Регенеративната медицина е многообещаваща за създаването на клетки, тъкани и органи без необходимост от донорски материал. Подобни подходи обаче са изправени пред редица предизвикателства, включително трудността при насочване към диференциация на стволови клетки и проблема с имунното отхвърляне, което изисква използването на имуносупресори.
Учени от Медицинския университет на Южна Каролина (MUSC) и Университета на Флорида са разработили иновативна стратегия за лечение на диабет тип 1 (T1D), която комбинира трансплантация на инженерни бета-клетки и локализирана имунна защита с помощта на специализирани имунни клетки.
Ключови аспекти на изследването:
Същността на проблема с диабет тип 1:
- При диабет тип 1 имунната система атакува бета-клетките в панкреаса, които произвеждат инсулин, което прави пациентите зависими от мониторинг на глюкозата и инсулинови инжекции.
- Съществуващите методи, като трансплантацията на островни клетки, изискват непрекъсната имуносупресия и са донорозависими, което ограничава тяхното приложение.
Иновативна стратегия:
- Изследователите са използвали бета-клетки, получени от стволови клетки с добавяне на инертен маркер (EGFR, неактивна версия на рецептора на епидермалния растежен фактор).
- За да се защитят тези клетки, бяха използвани регулаторни Т-клетки (Tregs), модифицирани с CAR (химерен антигенен рецептор) технология, за да разпознаят и защитят маркираните бета-клетки.
Резултати от експерименти върху мишки:
- След трансплантацията, бета-клетките започнали да произвеждат инсулин и да функционират в мишките.
- При симулирани условия на агресивен имунен отговор, бета-клетките оцеляват благодарение на защитните ефекти на модифицираните Tregs.
Значение на изследването:
- Създаване на „ключ и ключалка“: Методът комбинира диференцирани стволови клетки („ключът“) и защитни Tregs („ключът“), създавайки основата за разработване на нови подходи за лечение на диабет тип 1 и други заболявания.
- Практически приложения: Този подход може да се използва за лечение не само на диабет, но и на автоимунни заболявания като лупус или за борба с раковите клетки.
Оставащи въпроси:
- Избор на подходящи маркери: Маркерите за човешка трансплантация трябва да бъдат инертни и безопасни.
- Дългосрочна защита: Не е ясно дали еднократното лечение с Tregs ще бъде достатъчно за поддържане на имунната толерантност или ще се наложи повторна терапия.
Перспективи:
Методът има потенциала да трансформира диабет тип 1 от хронично заболяване в състояние, което може да бъде много по-лесно контролирано, като минимизира усложненията и подобри качеството на живот на пациентите. Изследванията продължават, но ранните резултати вече са обнадеждаващи.
Проучването е публикувано в списанието Cell Reports.