Медицински експерт на статията
Нови публикации
Причината за мигрената е мутация на участък от Х хромозомата
Последно прегледани: 20.10.2021
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Намерен е регион на генома, в който мутациите служат като една от причините за мигрена: това място е на X хромозомата и включва ген, който контролира нивото на желязо в мозъчните клетки.
От мигрена страдат 12% от хората, а жените - три пъти повече от мъжете. И не мислете, че жените оплаквания за лошо здраве - това е някакъв трик или резултат от повишена подозрителност на справедливия пол: жените са съвсем обективни причини да се оплакват по-често от главоболие. Изследователи от Университета на Грифит (Австралия) установили, че мигрена зависи от гените на X хромозомата, т.е. Нашите дами наистина са по-изложени на риск от получаване на тази неясна болест.
Учените търсят мигрени гени в жителите на Норфолк. Някога, останалите от бунтовниците от легендарния кораб "Боути" прекосиха този остров. Почти двеста години географска изолация и специфичната история на Норфолк, която отдавна е затворен остров, доведе до формирането на генетично хомогенно население. Ако има известно генетично отклонение, то се възпроизвежда многократно през следващите поколения. Учените, ангажирани с човешката генетика, отдавна са използвали Норфолк за събиране на данни. Това вероятно е единственият случай, когато бунтът на кораба има такъв благоприятен ефект върху науката ...
Строго погледнато, основният резултат от изследванията на австралийски учени не е, че те откриват на X хромозомата сайт, чиито мутации причиняват мигрена. Оказа се, че има ген, който контролира нивото на желязо в мозъчните клетки. Връзката между жлезата в мозъка и мигрена е била открита за първи път и сега учените трябва да разберат как човек се отразява на другия. Не трябва обаче да мислим, че тази генетична аномалия е единствената причина за мигрена. Тук най-вероятно се справяме със сложно преплитане на генетични и негенетични фактори, а в случая на генетично е малко вероятно въпросът да бъде ограничен до един ген. Същевременно получените резултати ще помогнат за създаване на по-адекватни методи за диагностициране на мигрена и оптимални методи за нейното лечение.
Остава обаче важен въпрос: защо тази мутация не е измита от генома? Генетичната промяна обикновено се запазва в поколенията, ако носи някаква полза за собственика. Но какви ползи може да има за мигрена? Авторите на доклада предполагат, че мигрена може да бъде придружена от повишена чувствителност на невроните към различни промени в околната среда. Наистина, някои хора имат пристъпи на мигрена започва, например, с намаляване на атмосферното налягане, а след това се оказва, че това е просто страничен ефект на "вътрешен барометър", който позволява на време, за да се скрие от лошото време. Това със сигурност е еволюционен плюс, но това предположение все още изисква проверка: това звучи болезнено фантастично.