Комбинирано лечение на рак на кръвта: проучване показва, че две лекарства убиват раковите клетки

Нова комбинация от две лекарства за рак показа голям потенциал като бъдещо лечение за пациенти с остра миелоидна левкемия (ОМЛ), един от най-често срещаните видове рак на кръвта. Ново проучване на учени от WEHI (Институт за медицински изследвания „Уолтър и Елиза Хол“) установи, че комбинация от две съществуващи лекарства убива клетките на ОМЛ в лабораторни тестове.

Откритието, публикувано в списанието Cancer Cell, може скоро да доведе до клинични изпитвания, предлагайки надежда за 1100 австралийци, диагностицирани с ОМЛ всяка година.

Стимулиране на „изпълнителя на клетъчната смърт“ Екипът на WEHI комбинира венетоклакс, едно от стандартните лекарства за лечение на остра миелоидна левкемия, със STING агонист, нов клас имунотерапевтични лекарства. Венетоклакс се основава на забележително изследователско откритие в WEHI.

Д-р Сара Дипстратен, един от съавторите на изследването, каза, че екипът е изследвал различни видове рак на кръвта, включително проби от рак от пациенти с ОМЛ, и ги е лекувал в лабораторията с комбинация от лекарства, което е довело до впечатляващи резултати.

„Наистина е вълнуващо, че комбинирането на венетоклакс с това ново имунотерапевтично лечение може действително да елиминира ОМЛ“, каза д-р Дипстратен.

Критичната роля на протеина p53

Комбинираното лечение показа голям потенциал в проби от ОМЛ, свързани с мутирал протеин, наречен p53, вид ОМЛ, който обикновено е по-агресивен и труден за лечение. Протеинът p53 играе ключова роля в тялото ни, като предотвратява образуването на ракови клетки, действа като защитник и спира растежа на увредени или анормални клетки. Мутациите на p53 обаче значително увеличават риска от развитие на рак.

„При пациенти с ОМЛ, при които не се наблюдава достатъчна смърт на левкемичните клетки поради тази мутация, комбинацията от венетоклакс със STING агонист причинява по-голямо убиване на ОМЛ клетки, отколкото лечението само с венетоклакс“, обяснява д-р Дипстратен.

Графична фигура. Източник: Cancer Cell (2024). DOI: 10.1016/j.ccell.2024.04.004

Агонист на STING в нова роля

Това проучване е първото, което използва STING агонист за директно насочване към механизми в раковите клетки, стимулирайки естествените процеси, които причиняват тяхната смърт. Преди това STING агонисти са били използвани за атакуване на солидни тумори чрез активиране на имунния отговор на организма.

Потенциални клинични изпитвания

Професор Андрю Уей, един от старшите автори на изследването, заяви, че резултатите са много обещаващи, въпреки че са необходими допълнителни изследвания.

„Ранните клинични изпитвания при солидни тумори показват, че агонистите на STING се понасят добре от организма и тези резултати дават нова надежда на пациенти с най-резистентните форми на левкемия“, каза професор Вей.

WEHI и техните клинични партньори сега превръщат тези обещаващи резултати в ново клинично изпитване за пациенти с ОМЛ в сътрудничество с базираната в Мелбърн биотехнологична компания Aculeus Therapeutics, която разработва свой собствен STING агонист.

Главният изпълнителен директор на Aculeus Therapeutics, д-р Марк Девлин, заяви, че е развълнуван от потенциала на неотдавнашното откритие на WEHI. „Разработването на лекарства е отборна игра в науката. Aculeus разработи обещаващо ново лекарство, но сътрудничеството с екипите на WEHI, които разбират задълбочено биологията на заболяването и клиничния пейзаж, ще помогне да се определи как това лекарство ще се използва най-ефективно.“

Очаква се STING агонистът на Aculeus, ACU-0943, да бъде включен в клинични изпитвания за лечение на остра миелоидна левкемия (ОМЛ) по-късно тази година.