Нови публикации
Как вирусът на левкемията се крие в тялото и какво означава това за бъдещи лечения
Последно прегледани: 09.08.2025
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Изследователски екип от университета Кумамото направи ново откритие, което показва как човешкият Т-клетъчен левкемичен вирус тип 1 (HTLV-1) тихо персистира в организма. Тяхното откритие потенциално полага основите за разработване на нови терапевтични подходи. В своята статия, публикувана в Nature Microbiology, те идентифицираха неизвестен досега генетичен „заглушител“, който държи вируса в латентно, непроследимо състояние.
HTLV-1 е онкогенен ретровирус, който може да причини Т-клетъчна левкемия/лимфом (ATL) при възрастни, агресивно и често фатално заболяване. Въпреки че повечето заразени индивиди остават асимптоматични през целия живот, една подгрупа от тях в крайна сметка развива левкемия или други възпалителни заболявания. Вирусът постига дългосрочна персистиращост, като навлиза в „латентно“ състояние, при което генетичният му материал се крие в генома на гостоприемника с минимална активност, избягвайки откриването му от имунната система.
В това проучване екип, ръководен от професор Йорифуми Сато от Съвместния изследователски център за човешки ретровируси в университета Кумамото, идентифицира специфичен регион в генома на HTLV-1, който функционира като вирусен гасител. Тази последователност ангажира транскрипционни фактори на гостоприемника, особено RUNX1 комплекса, който потиска експресията на вирусните гени. Когато този регион е бил изтрит или мутирал, вирусът ставал по-активен, което е довело до по-добро разпознаване и елиминиране от имунната система в лабораторни модели.
Забележително е, че когато този „гасител“ на HTLV-1 е изкуствено вмъкнат в генома на HIV-1, вирусът, който причинява СПИН, HIV става по-латентен, с намалена репликация и намален цитопатичен ефект. Това предполага, че механизмът на гасителя би могъл потенциално да се използва и за разработване на по-ефективни терапии срещу HIV.
„Това е първият път, когато открихме вграден механизъм, който позволява на вируса на човешката левкемия да контролира собствената си невидимост“, каза професор Сато. „Това е хитър еволюционен трик и сега, след като го разбираме, можем да променим хода на лечението.“
Тези открития дават надежда не само за разбирането и лечението на HTLV-1, особено в ендемични региони като югозападна Япония, но и за по-широк спектър от ретровирусни инфекции.