^
A
A
A

Наградата в размер на 10 милиона долара за решение на тайна за дълголетие е определена

 
, Медицински редактор
Последно прегледани: 16.10.2021
 
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

24 July 2012, 21:04

В САЩ обяви създаването на специална награда от 10 милиона долара - награда "Геномика X", която ще бъде присъдена на генетисти, открили тайната на стареенето.

В същото време се появиха доклади, че група от генетици, начело с Джонатан Ротберг, който е известен с участието си в изследователския проект за човешки геном, ще бъде допуснат до наградата.

Неговите колеги, както и на други участници в конкурса ще бъдат в рамките на един месец, за да се анализира геномите на стотици столетници в търсене на ключовете за тяхното здраве и дълголетие, и анализ на разходите на всеки геном не трябва да надвишава хиляда долара.

Този конкурс ще започне през септември 2013 г.

До май на следващата година всички участници в конкурса трябва да бъдат регистрирани.

Първият регистриран участник беше група от служители на Life Technologies Corporation, базирана в Калифорния, начело с д-р Ротерберг.

Стъпка цифра

Декодирането на пълен геном за хиляда долара или по-малко се счита за важен крайъгълен камък в медицината.

Тази цифра се счита за момент, в който методът за декодиране на цялата структура на ДНК на човек стане достатъчно евтин, за да намери ежедневна употреба в медицината.

Това ще позволи на лекарите да избират лекарства в съответствие с генетичния профил на пациента, както и да подобрят диагностиката на заболяванията.

Вече сто души на 100-годишна възраст се съгласиха да предоставят генетичния си материал на организаторите на състезанието.

Генетиката вярва, че дългите черен дроб имат редки генетични характеристики в своите геноми, които ги предпазват от сърдечно-съдови и ракови заболявания.

Ако тези генетични структури могат да бъдат открити чрез едновременно дешифриране на стотици геноми и сравняване на получените данни, това може да отвори пътя за намиране на нови лечения и дори удължаване на живота.

Само намек?

Много генетици обаче смятат, че убедителното разкриване на геномните различия на такава извадка - 100 столетници - не е достатъчно, за да се открият отклонения между 3 милиарда букви, които описват човешкия геном.

Независимо от това, Джонатан Ротерберг, генетик и предприемач, вярва, че анализирането на геноми на дори стотици столетници ще бъде полезно начало в търсенето на "източник на живот".

"Сто души ще ви даде намек за това, което определя дълголетието хиляди декодира генома потвърждават си предположение, и десет хиляди ще ви позволи да се каже. - Това са гените, замесени в сърдечно-съдови заболявания и рак," - каза той в интервю за Би Би Си Би Би Си ,

Д-р Крейг Вентър е основател на конкурса, както и един от ключовите участници в проекта за дешифриране на първия човешки геном, който приключи през 2003 година. Крейг Уентър

Д-р Крейг Вентър влезе в историята на генетиката като един от първите участници в геномния проект

Според него той не можеше да си представи, че декодирането на генома ще се подобри с толкова бързи темпове.

"Удивително е, че сега можете да получите пълен геном на човек в два часа с помощта на малка инсталация." Отне ни 10 години ", казва той.

Фондация X Prize предлага награди за научни и технически постижения в различни области, включително космически изследвания и медицина.

Данните, получени в резултат на конкурса, са отворени и ще бъдат публикувани незабавно, което ще разшири изследването на генетичните механизми на стареене.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.