Учените успяха да разберат как мозъка се уврежда при синдрома на Даун
Последно прегледани: 23.04.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Учените успяха да разберат как мозъка се уврежда при синдрома на Даун, според списанието "Биологична психиатрия".
Синдромът на Даун е най-честата генетична болест. Тя произтича от нарушение в комплекта хромозоми. Вместо обичайните две хромозоми, на номер 21, има три. Това води до нарушения във физическото и психическото развитие на детето. Хората с тази болест имат характерен външен вид, патологии на много органи, както и нарушение на умственото развитие, което може да бъде слабо и силно изразено. Във всеки случай, обаче, с възрастта тя се влошава.
Към днешна дата тази болест не е възможна. Но учените продължават да изследват. По този начин екип от изследователи от университета в Станфорд, воден от д-р Ахмад Салехи, посвещава работата си на изучаване на мозъка на пациенти със синдрома на Даун. Това изследване продължи повече от 10 години.
За тази цел, използвайки най-новите методи, те създадоха модел на синдрома на Даун при мишки. Така те успяха да изучат нарушенията на структурата на мозъка при тази болест. Учените откриват усилена експресия на гена, кодиращ амилоидния прекурсорен протеин. Този ген е разположен в 21 хромозома. А протеинът, произведен в големи количества, води до увреждане на невроните, т.е. Клетки на мозъка.
Интересното е, че същият протеин се смята за причината за болестта на Алцхаймер. Тази болест с мозъчно увреждане се развива в напреднала възраст. При болестта на Алцхаймер, амилоидните протеини се натрупват и увреждат мозъчните клетки. В този случай пациентите имат нормален брой хромозоми. Най-вероятно въпросът е в мутацията на гена, който кодира амилоидния прекурсорен протеин. Учените твърдят, че когнитивната дисфункция и увреждането на нервните клетки при синдрома на Даун и болестта на Алцхаймер са сходни.
Така че учените са сигурни, че разбирането как мозъкът е увреден при синдрома на Даун скоро ще помогне на хората с тази болест. Може би лекарите ще могат частично да запазят когнитивните си функции при деца и възрастни. Авторът на изследването призова семейства, в които има пациенти със синдрома на Даун да подкрепят по-нататъшни изследвания.
[