Медицински експерт на статията
Нови публикации
Азиатците имат повече шансове да се отърват от алкохолизма, отколкото от кавказките и африканските граждани
Последно прегледани: 23.04.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Мутацията в гена на опиоидния рецептор, притежавана от почти половината от хората от монголоидната раса, улеснява работата на антиалкохолното лекарство.
Азиатците имат по-големи шансове да се отърват от алкохолизма, отколкото от кавказките и африканските граждани, според изследователи от Калифорнийския университет в Лос Анджелис (САЩ). Едно от най-разпространените лекарства за лечение на алкохолна зависимост е налтрексонът. Той се свързва с опиоидните рецептори на нервните клетки, които едновременно служат като мишена за алкохол. Както се оказа, в генома на азиатците има често срещана мутация, която улеснява работата на това лекарство.
В експеримента се включиха 35 души. На всеки от тях е приложена интравенозна доза етанол, но някои доброволци поглъщат налтрексон преди това, а част от тях получават плацебо. Тези, които приемали налтрексон, реакцията на алкохола беше различна: при някои алкохолът почти не предизвика чувство за удоволствие и реакцията на опиянение беше по-изразена; също така те сериозно намалиха жаждата за алкохол. Тези резултати бяха потвърдени, след като учените провериха доброволците за гени, отговорни за метаболизма на алкохола и присъщата му нетърпимост.
Не че алкохолът се обработва по-бързо или предизвиква алергична реакция. Учените откриват мутация в OPMM1 опиоид mu рецепторния ген, към който се свързва налтрексонът. Ако този ген в дадена позиция е комбинация от нуклеобази AG (аденин-гуанин) и GG (гуанин-гуанин), налтрексона има по-голям ефект, отколкото когато има АА (аденин-аденин). Един гуанин вече е достатъчен, за да засили ефекта на лекарството.
Според учените половината от хората от монголоидната раса имат най-малко един G в правилната позиция в гена OPRM1. Сред европейците, щастливите собственици на тази мутация 20%, сред африканците - 5%. Резултатите от тази работа са публикувани в списанието Neuropsychopharmacology.
Не е тайна, че в света няма двама души, които да са еднакво болни и също да отговарят на лечението. Ето защо такива изследвания, разкриващи индивидуалните характеристики на болестта, са особено обещаващи за съвременната медицина.
[