Изследователи са разбили кода за мъжката плодовитост
Последно прегледани: 14.06.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Всяка клетка съдържа набор от инструкции в своята ДНК, които определят кои гени ще бъдат експресирани и кои ще бъдат заглушени. Правилното програмиране на така наречените епигенетични програми, включително метилиране на ДНК, е от съществено значение за оплождането и развитието.
Екип от изследователи от университета в Мюнстер за първи път идентифицира програмата за метилиране на ДНК, която е в основата на процеса на производство на сперма (сперматогенеза) при хората. Те откриха, че по време на сперматогенезата се извършва препрограмиране на целия геном. Нещо повече, когато анализираха клетки от безплодни мъже, те откриха, че някои региони на генома са неправилно програмирани, разкривайки нова потенциална причина за мъжко безплодие.
Кодът е разбит, поне този, който води до производство на сперма при хората. За да завърши успешно този процес, гените, участващи в него, се нуждаят от „инструкции“. С други думи, за да може зародишната линия да генерира сперматозоиди чрез процеса на сперматогенеза, определени химични модели трябва да бъдат установени в ДНК.
Изследователски екип, ръководен от д-р Сандра Лаурентино и професор Нина Нойхаус от Центъра за репродуктивна медицина и андрология (CeRA) към Факултета по медицина на университета в Мюнстер, вече откри конкретните инструкции зад това. Нещо повече, изследователите от Мюнстер идентифицираха и нова възможна причина за мъжко безплодие въз основа на геномна неправилна регулация. Тези резултати са публикувани в American Journal of Human Genetics.
Транслационното изследване, ръководено от биохимика Лаурентино и биолога Нойхаус, се фокусира върху метилирането на ДНК, вид химическа модификация в ДНК, която регулира гените. Това формира един вид компютърна програма, в която гените на различни клетки се „включват и изключват“, за да се позволи напредването на сперматогенезата.
Тестисът, където се произвежда сперма, е много сложна тъкан, обяснява д-р Лаурентино. Ето защо „инструкциите“ зад сперматогенезата остават неизвестни досега.
Изследователският екип постигна пробив с колегите си от Института Макс Планк за молекулярна биомедицина в Мюнстер, сега в Imperial College London, когато откриха начин да отделят клетките, произвеждащи сперматозоиди, от останалата тъкан на тестисите.
Използвайки усъвършенствани техники за секвениране, екипът успя да разбие кода на плодовитостта - крайъгълен камък в епигенетиката, дисциплината, която се занимава с потенциално наследствени модификации, които регулират генната активност.
Изненадващ и интригуващ резултат от проучването беше откритието на изследователския екип, че кодът не функционира правилно при мъже, страдащи от изключително ниско производство на сперма, технически наречено криптозооспермия. Това разкри неизвестна досега причина за мъжкото безплодие и предполага нови терапевтични подходи, които изискват допълнителни изследвания.